autosom-dominant tip üzre irsen ötürülür. Bu, xesteliyin cinsle elaqeli irsi ötürülmemesine, bu ve ya başqa formalı hiperqlikemiyadan eziyyet çeken yaxın qohumların aşkarlanmasına sebeb olur. MODY-nin esasında yalnız bir genin mutasiyası durur. Diabet MV hüceyrelerinin aktivliyinin azalması, insulin sintezinin yetersizliyi ile özünü gösterir. Neticede mededen qana keçen qlükoza orqanizmin hüceyreleri terefinden menimsenilmir. Hiperqlikemiya inkişaf edir. İzafi şeker böyrekler vasitesile xaric olunur, qlükozuriya (sidikde qlükoza) ve poliuriya (sidiyin hecminin artması) emele gelir. Dehidratasiya sebebinden susuzluq hissi güclenir. Toxumlar üçün enerji menbeyi qlükoza evezine keton cisimleri olur. Onların plazmada izafi miqdarı ketoasidoza, qanın pH-nın turş terefe deyişmesile metabolik pozulmalara getirib çıxarır.

MODY-diabetin tesnifatı
MODY – diabet genetik, metabolik ve klinik müxtelifliye malik bir neçe forma ile temsil olunur. Tesnifat genin hansı hissesinin mutasiyaya uğramasından asılı olaraq xesteliyin tiplere ayrılmasına esaslanır. Deyişilmesi diabeti provokasiya eden 13 gen ayırd edilir:

MODY-diabetin simptomları
MODY – diabet – in bütün formaları arasında klinik halların 50-70%-inde MODY-3 baş verir. Yayılmasına göre ikinci yerde MODY-2, üçüncü yerde ise MODY-1 (1%) durur. Xesteliyin başqa variantlarına nadir hallarda rast gelinir; onlar kifayet qeder öyrenilmeyib ve klinik ehemiyyet daşımır. Xesteliyin ikinci tipi tez-tez uşaq yaşlarda meydana çıxır. Simptomsuz ve ya zeif tezahürlerle gedir; çox nadir hallarda ağırlaşmalarla müşayiet olunur. Buna göre de skrininq müayineler ve hamilelik dövründe, diabetin hestasion forması inkişaf etdikde diaqnostika olunur.

Üçüncü tip proqressiv gedişe malikdir, ekser pasiyentlerde 20-40 yaşlarda başlayır. Tezahürleri klassik 1-ci tip şekerli diabetin simptomları ile oxşardır. Bele ki, sidiyin miqdarı artır, susuzluq güclenir, iştaha artır, beden çekisi azalır; geceler yuxusuzluq, qıcolmalar, gündüzler ise

<< 1 [2] 3 4 5 >>