Afakiya – büllürun olmaması ile xarakterize edilen patoloji veziyyetdir. Xestelik klinik olaraq, görme itiliyinin zeiflemesi, patoloji refraksiya, qüzehli qişanın titremesi, akkomodasiya qabiliyyetinin itirilmesi ve astenopik şikayetlerle tezahür edir. Diaqnoz vizometriya, qonioskopiya, biomikroskopiya, oftalmoskopiya, refraktometriya ve gözün ultrases müayinesinin neticeleri esasında qoyulur. Konservativ terapiya afakiyanın kontakt linza ve eynekle korreksiyasına yöneldilir. Cerrahi müalice afakik göze süni büllurun (intraokulyar linza) implantasiyasından ibaretdir.

Afakiya barede ümumi melumat
Afakiya – gözün anadangelme ve ya qazanılmış xesteliyidir. Anadangelme afakiya orfan (nadir) patologiyalardan sayılır. Onun inkişaf tezliyi barede deqiq melumat yoxdur. Buna baxmayaraq, kataraktanın ekstraksiyasından sonra yaranan postoperasion afakiyaların sayı artmaqda davam edir. Xesteliyin qazanılmış formasının inkişaf riski 40 yaşdan sonra keskin şekilde yükselir. Patologiyanın her iki formasının inkişafına irq ve cins mensubiyyeti tesir etmir.

Afakiyanın yaranma sebebleri
Afakiyanın sebebleri
Oftalmologiyada anadangelme afakiyanın 2 forması ayırd edilir: birincili (büllurun aplaziyası ile elaqedar yaranır) ve ikincili (büllurun betndaxili rezorbsiyası neticesinde inkişaf edir). Patoloji veziyyetin lokalizasiyasına esasen afakiya monokulyar (birterefli) ve binokulyar (ikiterefli) olur. Anadangelme afakiyanın inkişafına embriogenez merhelesinde büllurun formalaşmasının pozulması sebeb olur. Anadangelme qüsurun birinci formasında büllur qovuqcuğunun xarici ektodermadan ayrılması baş vermir. Normada bu prosese PAX6 ve BMP4 genleri cavabdehlik daşıyırlar.


Embrional inkişafin müeyyen merhelesinde genlerin ekspressiyasının zeifleme derecesinden asılı olaraq, büllurun yoxluğu ile yanaşı Peters anomaliyaları, ön lentikonus, katarakta yarana biler. Tedqiqatlarda sübut olunmuşdur ki, buynuz qişanın büllurla temas merhelesinde göz almasının strukturlarının

[1] 2 3 4 >>