Anadangelme qlaukoma – gözdaxili tezyiqin tedricen artması ve bununla elaqedar görme funksiyasının pozulması ile xarakterize olunan oftalmoloji patologiyadır. Adeten irsi xarakter daşıyır. Anadangelme qlaukomanın esas elametlerine südemer uşaqlarda gözün ölçülerinin böyümesi, ağrı, işıqdan qorxma, miopiya ve yaxud astiqmatizm aiddir. Diaqnostika prosesinde oftalmoloji baxış keçirilir, pasiyentin irsi anamnezi ve hamileliyin gedişi araşdırılır, genetik müayine aparılır. Müalice yalnız cerrahi yolla icra olunur. Görme orqanında geridönmeyen ikincili pozğunluqların yaranmasına yol vermemek üçün emeliyyat mümkün qeder tez heyata keçirilmelidir.

Anadangelme qlaukoma barede ümumi melumat
Anadangelme qlaukoma – genetik, bezi hallarda ise qazanılmış xarakterli betndaxili xestelikdir. Patologiya ön kamera bucağının ve trabekulyar şebekenin natamam inkişafı ile seciyyelenir. Bu da son neticede gözdaxili tezyiqin yükselmesine getirib çıxarır. Anadangelme qlaukoma nadir xesteliklerden sayılır, texminen her 10 000 doğuşdan birinde qeyde alınır. Bezi tedqiqatçıların fikrince bu statistika reallığa bir o qeder de uyğun deyil. Çünki anadangelme qlaukomanın bezi formaları yeniyetme dövrüne qeder özünü büruze vermeye biler. Patologiyanın autosom-resessiv mexanizm üzre irsen ötürülmesine baxmayaraq, xesteler arasında oglanlar üstünlük teşkil edir – cins bölgüsü teqriben 3:2 teşkil edir. Qlaukomanın vaxtında aşkarlanmasının aktuallığı müalice aparılmadıqda ilkin elametlerinin yaranmasından 4-5 il sonra xesteliyin korluqla neticelenme ehtimalının yüksek olması ile bağlıdır.

Anadangelme qlaukomanın yaranma sebebleri
Anadangelme qlaukomanın sebebleri
Anadangelme qlaukoma ekser hallarda (>80%) 2-ci xromosomda lokalizasiya olunan CYP1B1 geninin mutasiyası ile müşayiet olunur. O Р4501В1 sitoxromunun zülalını kodlaşdırır. Ehtimal olunur ki, bu protein gözün ön kamerasının trabekulyar şebekesinin formalaşmasında iştirak eden siqnal molekullarının sintezine ve dağılmasına tesir

[1] 2 3 ... 6 >>