preparatların ve narkotik vasitelerin qebulu görme orqanına teratogen tesir edir.
Travmatik zedelenmeler. Anoftalm meişet ve ya istehsalat travmaları ile bağlı ola biler. Postravmatik atrofiya, xroniki uveit ve ya simpatik oftalmiyanın qoşulma ehtimalının yüksek olması enukleasiyanın aparılmasına gösteriş sayılır.
Onkoloji xestelikler. Bedxasseli şişler göz alması xaric edilmesine sebeb ola biler.
Anoftalmın patogenezi
Anoftalmın sebebleri
Göz almasının anadangelme inkişaf anomaliyası embriogenezin 2-6-cı heftesinde teratogen amillerin tesirinden yaranır. Bu dövrde görme orqanının mayasının qoyulma prosesi pozulur. Mayaların quruluşunda qüsur olduqda göz qovuqcuğunun formalaşması ve onun göz qedehine çevrilmesi baş vermir. Patogen amillerin tesiri göz qedehinin formalaşdığı müddete tesadüf etdikde orbital boşluqda aşağı differensiasialı maya aşkar edilir. Anoftalm gen ve ya xromosom mutasiyalarının sebeb olduğu genetik sindromların erken tezahürü ola biler. Qazanılmış patologiya göz almasının massiv zedelenmesi ve ya cerrahi üsulla çıxarılması neticesinde inkişaf edir.

Anoftalmın tesnifatı
Yaranma müddetine göre anoftalm anadangelme ve qazanılmış formalara bölünür. Patologiya bir ve ya iki terefli olur. Bu tesnifatdan diaqnostika merhelesinde istifade olunur. Klinik nöqteyi nezerden oftalmologiyada anoftalmın aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Heqiqi. Göz alması ile yanaşı xarici dizebenzer cisim, xiazma, görme siniri ve onun kanalının olmadığı aşkarlanır. Heqiqi tip anadangelme xarakter daşıyır ve ekser hallarda diger inkişaf qüsurları ile birge müşahide olunur.
Psevdo. Yalnız göz almasının yoxluğu müeyyen edilir. Göz yuvasının diger strukturları normal anatomo-fizioloji quruluşa malik olur. Rentgenoqrafik üsullarla görme sinirinin kanalı vizualizasiya edilir.
Anoftalmın elametleri
Anoftalmın elametleri
Anoftalm görme funksiyasının tam itirilmesi ile tezahür edir. Xesteliyin birterefli formasında diger gözün görme itiliyi norma seviyyesinde ola

<< 1 [2] 3 4 >>