Keratokonus – buynuz qişanın distrofik deyişikliyi neticesinde onun konusvari deformasiyası ve görme qabiliyyetinin zeiflemesi ile xarakterize olunur. Keratokonus zamanı görme itiliyi proqressiv şekilde azalır, eşyaların tesviri tehrif olunur, göz önünde qığılcımlar ve zolaqlar emele gelir, monokulyar diplopiya yaranır. Bezen ağrı sindromu ve buynuz qişanın bulanması müşahide olunur. Diaqnostika prosesinde skiaskopiya, biomikroskopiya, oftalmometriya, kompüter keratometriya, koherent tomoqrafiyanın neticeleri nezere alınır. Keratokonusun müalicesinde mikrocerrahi üsul – kross-linkinqden, buynuz qişa halqalarının implantasiyasından ve ya keratoplastikadan istifade edilir.

Keratokonus barede ümumi melumat
Oftalmologiyada keratokonusa 0,01% – 0,6% hallarda rast gelinir. Xesteliyin her iki cinsin nümayenedeleri arasında yayılma tezliyi eynidir. Keratokonusun ilkin tezahürleri adeten cinsi yetişkenlik dövründe müşahide edilir. Bezen patologiya bir qeder gec – 25-30 yaşlarda inkişaf edir. Keratokonuslu xestelerde buynuz qişa öz quruluşunu ve formasını itirir: nazilir ve konusvari deformasiyaya uğrayır. Bu da yaxından görmenin (miopiya) ve qeyri-düzgün astiqmatizmin formalaşmasına getirib çıxarır. Keratokonus adeten ikiterefli ve asimmetrik olur.

Keratokonusun yaranma sebebleri
Keratokonusun etiologiyası mübahiseli mövzulardan sayılır. Buynuz qişanın degenerasiyasının sebeblerini izah eden bir sıra hipotezler (irsi, endokrin, metabolik, immunoloji ve s.) ireli sürülmüşdür. Müasir dövrde irsi-metabolik nezeriyyenin terefdaşları üstünlük teşkil edir. Bu hipotez buynuz qişanın deyişikliklerini irsi fermentopatiyalarla elaqelendirir.


Tedqiqatlar zamanı keratokonusla bronxial astma, ekzema, atopik dermatit, kortikosteroidlerin qebulu, Addison xesteliyi, buynuz qişanın mikrotravmaları, piqmentli retinopatiya, keratokonyunktivit, travmatik ve ya virus menşeli keratitler, anadangelme Leber amavrozu, Daun sindromu, Marfan sindromu ve s. arasında asılılıq

[1] 2 3 ... 6 >>