Koats xesteliyi – torlu qişanın damarlarının polimorf deyişiklikleri, massiv intra- ve subretinal eksudasiya ile xarakterize olunan irsi patologiyadır. Xesteliyin klinik tezahürlerine leykokoriya, görme itiliyinin zeiflemesi, dumanlı görme, göz önünde qığılcımların ve ya spesifik naxışların yaranması aiddir. Diaqnoz oftalmoskopiya, gözün USM, OKT, patoloji müayine, başın KT, angioqrafiya, perimetriya, vizometriyanın neticelerine esasen qoyulur. Terapevtik müalice lazer koaqulyasiyası, krioterapiya, ekstraskleral plomblanma ile aparılır. IV merhelede enukleasiya gösteriş sayılır.

Koats xesteliyi barede ümumi melumat
Koats xesteliyi (torlu qişanın teleangiektaziyası, eksudativ retinit) orfan (nadir) xestelikler qrupuna daxil edilir. Patologiya ilk defe 1876-cı ilde terefinden müşahide olunmuşdur. 1908-ci ilde ise ingilis alimi Q.Koats xesteliyin morfoloji formalarını tesvir etmişdir. Oftalmoloji patologiyaların strukturunda daxili qişanın teleangiektaziyasının yayılma tezliyi 1:100 000 teşkil edir. Statistik göstericilere esasen eksudativ retinit esasen kişi cinsinin nümayendelerinde formalaşır. Koats xesteliyi ekser hallarda uşaq 7 yaşına çatdıqda aşkarlanır. Lakin ilkin elametlerin ahıllıq dövründe meydana çıxması barede de melumatlar mövcuddur. Adekvat müalice zamanı residivlerin yaranma ehtimalı 40%-e beraberdir.

Koats xesteliyinin yaranma sebebleri
Xesteliyin etiologiyası sona qeder öyrenilmemişdir. Patologiyanın yaxın qohumlarda izlenilmesi onun irsi olmasından xeber verir. Retinite az rast gelindiyinden zedelenmiş geni ve xesteliyin ötürülme tipini müeyyen etmek mümkün olmamışdır. Torlu qişanın teleangiektaziyası izoleolunmuş şekilde ve ya genetik anomaliyalar: Alport xesteliyi, Korneliya de Lanq sindromu, üzün proqressivleşen hemiatrofiyası, kelle-üz dismorfiyası fonunda inkişaf edir. Patologiyanın yaranması hamilelik dövründe teratogen amillerin (ionlaşdırıcı şüalanma, spirtli içkiler ve narkotik vasitelerin qebulu), mexmerek, kemerleyici demrov

[1] 2 3 ... 6 >>