edir.

Uzunmüddetli vizual yüklenme gözlerde «qum deneleri» hissinin formalaşmasına ve orbital konyunktivanın hiperemiyasına sebeb olur. Merkezi görme zeiflediyinden kitab oxumaq, yazı yazmaq, kompüterde işlemek çetinleşir. Patoloji proses makula nahiyesine yayıldıqda gözlerin qarşısında işıq qığılcımları emele gelir, eşyaların tesviri tehrif olunur. Gözle bağlı simptomatika ile yanaşı pasiyentlerde budun ikiterefli anadangelme çıxığı, aşağı etrafların iflici, eqli gerilik ve diger psixi pozğunluqlar müşahide edilir.

Qoldman-Favr xesteliyinin ağırlaşmaları
Patologiyanın en geniş yayılmış fesadı torlu qişanın cırılması ve ayrılmasıdır. Bu bir terefden retinoşizisin anadangelme forması, diger terefden ise degenerativ-distrofik pozğunluqlarla bağlı olur. Süretle proqressivleşen ikincili kataraktanın inkişafı xarakterikdir. Bele hallarda tez bir zamanda cerrahi emeliyyatın aparılması teleb olunur. Daxili qişanın damarları zedelendikde hemoftalm, bezen ise hifema yaranır. Qoldman-Favr sindromlu pasiyentler uveal traktın iltihabi ve infeksion zedelenmelerine meylli olurlar. Xesteliyin proqressiv gedişi korluqla neticelenir.

Qoldman-Favr xesteliyinin diaqnostikası
Diaqnozun qoyulması üçün genetik DNT-diaqnostika aparılmalıdır. Bu üsulla NR2E3 genin mutasiyasını müeyyen etmek mümkün olur. Qoldman-Fevr xesteliyinin diaqnostikasında aşağıdakı oftalmoloji metodlardan istifade edilir:

Vizometriya. Görme itiliyi proqressiv şekilde azalır. Ekser hallarda görme disfunksiyası amavroza getirib çıxarır. Lakin müalice fonunda emmetropiya uzun müddet saxlanılır.
Kompüter refraktometriya. Onun kömeyile klinik refraksiyanın hipermetropik tipi aşkar olunur. Pasiyentlerin çox hissesinde orta ve ya yüksek dereceli hipermetropiya müşahide edilir. Bezen refraksiyanın miopik tipine rast gelinir.
Perimetriya. Görme sahesinin konsentrik daralması, helqevari skotoma vizualizasiya olunur. Patologiya uzun müddet davam etdikde görme sahesinin boruşekilli deformasiyası

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>