heddi azalır. Bu proses qlutamatın sintezine menfi tesir göstererek, bipolyar hüceyrelerin oyanıqlığını yükseldir. Hemin hüceyreler zülal-transmitterlerin mutasiyaları neticesinde işıq şüalarının tesirine ve görme piqmentinin quruluşunun deyişmesine reaksiya vermir. Anomaliyanın bu formasında çöplerin reseptorları rengleri ayırd ede bilmediyinden tesviri boz rengde eks etdirir.


Anadangelme daltonizm X-xromosomunda lokalizasiya olunan OPN1LW ve OPN1MW genlerinin mutasiyası zamanı inkişaf edir. Az hallarda reng korluğu kolbacıqların distrofiyası, Leber amavrozu, piqmentli retinitin aşkarlandığı yenidoğulmuşlarda qeyde alınır. Anomaliyanın qazanılmış forması baş beynin ense nahiyesinin travmatik zedelenmeleri, patoloji töremeleri, işemiyası ve qansızmalarının rast gelindiyi pasiyentlerde müşahide edilir. Tranzitor reng korluğu keskin zeherlenme ve ya xroniki intoksikasiya zamanı inkişaf edir. Xestelik adeten izoleolunmuş şekilde yaranır. Bezen ise makulodistrofiyanın, idiopatik parkinsonizmin, şekerli diabet fonunda retinopatiyanın tezahürlerine aid edilir.

Qazanılmış reng korluğunun etiologiyası göz almasının optik mühitlerinin şeffaflığının pozulması ile bağlıdır. Bele halların en geniş yayılmış sebebleri buynuz qişanın bulanması, katarakta, gözün ön kamerasında presipitatların ve ya iltihabi eksudatın olması, şüşeyebenzer cismin destruksiyasıdır. Rengli görmenin qazanılmış anomaliyaları göz almasının daxili qişasının makulyar sahesinde patoloji prosesler zamanı formalaşır.

Rengli görmenin anomaliyalarının elametleri
Rengli görmenin anomaliyalarının elametleri
Rengli görmenin anomaliyalarına axromatopsiya, rengli görmenin qazanılmış çatışmazlığı ve daltonizm aiddir. Axromatopsiyanın esas klinik elameti rengsiz (ağ-qara) görmedir. Anomaliyanın diger simptomları nistaqm, hipermetropiyadır. İşığa qarşı yüksek hessaslıq fotofobiya ve hemeralopiyaya getirib çıxarır. Pasiyentler xarakterik xarici görünüşe malik olur: işıqdan qorxduqları üçün daim gözlerini

<< 1 [2] 3 4 5 >>