qüsuru esasen meylli hamilelerde inkişaf edir. Xesteliyin genetik markeri adeten xlorid turşusu sintez eden patietal hüceyrelerin hiperplaziyası ile assosiasiya olunan 0 (I) qan qrupudur. Pepsinogen-1, asetilxolin, xolinesterazanın zerdab konsentrasiyasının yükselmesi, qastrin hasil eden antral G-hüceyrelerin sayının artması, mede seliyinde fukoqlikoproteinlerin aşağı seviyyesi, НLА-В5, В15, В35 ve histouyğunluğun diger antigenlerinin olması, selikli qişanın qlikoprotein sintez etme qabiliyyetinin olmaması irsi xarakter daşıyır.
Selikli qişanın zedelenmesi. Hamilelerde selikli qişanın xoralaşmasına sebeb olan amillere hemçinin siqaret, alkoqol, kofein-terkibli içkilerden sui-istifade, sistemsiz qidalanma, QSİEP, sulfanilamid ve bir sıra antibakterial preparatların nezaretsiz qebulu, epitelin tamlığının yad cisimlerle pozulması aiddir. Nadir hallarda xora şekerli diabet, leyomioma, adenokarsinoma, karsionoid, MBT-nın diger orqanlarının bedxasseli şişlerinin yayılması, Kron xesteliyi, limfoma, sarkoma, İİV infeksiyası, sifilis, verem fonunda inkişaf edir.
Adeten hamilelik mede xorasının gedişine qenaetbexş tesir gösterir. 10% pasiyentlerde xestelik keskinleşir, ehtimal olunur ki, bu, I trimestrde azan sinirin tonusunun fizioloji yükselmesi hesabına mede sekresiyasının artması ile bağlıdır. Hestasiyanın başa çatmasından 2-4 hefte evvel peptik xoranın keskinleşmesinde doğuşla bağlı stress halları müeyyen rol oynayır. Doğuşdan sonra simptomatikanın güclenmesi yüklenmeler ve qida rejiminin pozulması fonunda progesteron ve estrogenlerin protektiv tesirinin azalması ile elaqedardır.

Hamilelerde mede xorasının patogenezi
Medenin selikli qişasının xoralaşma mexanizmi aqressiv ve qoruyucu amiller arasında disbalansın yaranmasına esaslanır. Zedeleyici tesir helikobakteriyalar terefinden ifraz olunan fermentleri provokasiya edir. Ureazanın tesiri altında sidik cövheri mede turşuluğunu neytrallaşdıran ammonyaka çevrilir. Qelevileşme prosesine cavab olaraq qastrin, xlorid

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>