qadınlar üstünlük teşkil edir. APQS-2-nin komponentlerine böyreküstü vezin çatışmazlığı, 1-ci tip şekerli diabet, qalxanabenzer vezinin birincili hipotireoz ve ya tireotoksikoz tipli autoimmun zedelenmeleri aiddir. Bundan başqa, 1-ci ve 2-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindrom başqa orqanlara mexsus kliniki tezahürlerin meydana çıxmasını temin edir.

Аutoimmun poliqlandulyar sindromun sebebleri
Autoimmun poliqlandulyar sindromun her iki tipi genetik determine olunmuş, irsi-ailevi xarakterli xestelikdir. Bu zaman APQS-1 eyni neslin bacı ve qardaşlarında, APQS-2 ise eyni ailenin bir neçe neslinin nümayendelerinde meydana çıxa biler.

1-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindrom melum olan yegane autoimmun patologiyadır; çoxgenli tebiete malikdir. APQS-1-in inkişafına 21-ci xromosomun uzun çiyninde (21q22.3) yerleşen autoimmun tenzimleyici genin (AIRE) mutasiyası getirib çıxarır. 1-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindrom autosom-resessiv tip üzre ve HLA- haplotopleri ile elaqesiz irsen ötürülür. LAHLA

2-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindrom HLA-haplotiple (DR3, DR4, DR5, В8, Dw3 antigenleri) assosiasiya olunur. Güman ki, APQS-2-nin inkişaf mexanizmi her hansı xarici faktorun tesirinden daxili sekresiya vezilerinin membran hüceyrelerinin HLA sistemi antigenlerinin ekspressiyasının anomaliyaları ile bağlıdır.

1-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindromun simptomları
1-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindrom, adeten, heyatın ilk 10 ilinde qranulomatoz kandidoz (deri ve selikli qişaların kandidamikozu) ve hipoparatireozun inkişafı ile özünü gösterir. Sonralar (çox vaxt bir neçe on illik sonra) xroniki böyreüstü vezi çatışmazlığı (Addison xesteliyi) prosese qoşulur. Sindromun diaqnozunun kliniki kriteriyaları qeyd edilen üç endokrinoloji pozulmadan ikisinin prosese qoşulmasıdır.

APQS-1 zamanı kandidoz generalizeolunmuş xarakter daşıyır ve ağız boşluğunu, genital üzvleri, teneffüs yollarını ve mede-bağırsaq traktının selikli qişasını, hemçinin derini, dırnaq

<< 1 [2] 3 4 5 >>