böyreküstü vezi çatışmazlığı ile kombinasiya olunan 2-ci tip autoimmun poliqlandulyar sindroma kifayet qeder tez-tez rastlanır. Çoxsaylı endokrinopatiyalar bir-birile fesadlaşır ve xesteliyin gedişini ağırlaşdırır.

Autoimmun poliqlandulyar sindromun diaqnostikası
Kliniki diaqnozun kriteriyaları autoimmun poliqlandulyar sindromun izolyasiya olunmuş komponentlerinin (deri-selikli qişa kandidozu, APQS-1 zamanı hipoparatireoz ve xroniki böyreküstü vezi çatışmazlığı, APQS-2 zamanı autoimmun tireoidit ve şekerli diabet) laborator ve instrumental yolla tesdiqidir. APQS-1 zamanı gen mutasiyasının xarakterini aşkarlamağa imkan veren molekulyar-genetik analizlerin aparılması ehemiyyetlidir.

Autoimmun poliqlandulyar sindrom zamanı laborator müayine qanın biokimyevi göstericilerinin (ümumi ve ionlaşmış kalsium, fosfor, natrium, bilirubin, transaminaza, qelevi fosfataza, ümumi zülal, sidik cövheri, keratin, qlükozanın seviyyesi), qanın turşu-qelevi balansının ve s. müeyyenleşdirilmesinden ibaretdir. Hormon (TTH, serbest tiroksin, parathormon, AKTH, insulin, C-peptid, kortizol, renin, aldosteron, somatomedin C, AT-TPO, medealtı vezin beta-hüceyrelerine ve GAD-a (qlutamin asid dekarboksilaza) qarşı AT, testosteron, LH, FSH ve s.) analizlerinin neticeleri mühüm diaqnostik melumat verir.

İnstrumental müayineler abdominal, qalxanabenzer vezi, kiçik çanaq orqanlarının (qadınlarda) ve xayalığın (kişilerde) USM-i, Exo-KQ, böyreküstü vezilerin KT-inden ibaretdir. Ehtiyac olarsa, dar ixtisas mütexessisleri – diabetoloq, qastroenteroloq, hepatoloq, dermatoloq, mikoloq, nevroloq, hematoloq, oftalmoloq, ginekoloq-endokrinoloq, androloq, revmatoloqla konsultasiya aparılır.

Autoimmun poliqlandulyar sindromun müalicesi
Autoimmun poliqlandulyar sindromun müalicesi hekimin önüne çetin tapşırıq qoyur ve sindromun ayrı-ayrı komponentlerinin müalicesinden ibaretdir. Patogenetik terapiyanın esasını endokrin vezilerin funksional çatışmazlığı zamanı daimi evezedici hormon terapiyası

<< 1 2 3 [4] 5 >>