heftelerinde baş veren göz almasının anatomik quruluşunun formalaşması prosesi pozulur. Aniridiyanın inkişaf sebebi qüzehli qişanın kökünden qopması ile neticelenen gözlerin travmatik zedelenmeleridir.

Xesteliyin patogenezi PAX6 geninin allellerinin funksional aktivlik derecesinden birbaşa asılıdır. Qüzehli qişanın differensiasiyası müddetinde sitokeratin ve adheziya faktorlarının zülal strukturunun ekspressiya derecesi azalır. Öz növbesinde hüceyrelerin sinir darağından qüzehli qişanın stromasının formalaşdığı yere miqrasiya qabiliyyeti de itirilir.

Gen ekspressiyasının aşağı derecesinde büllurun ve torlu qişanın piqmentli epitelinin differensiasiyası lazımi seviyyede getmir ve bu, anadangelme katarakta ile aniridiyanın kombinasiyasına şerait yaradır. Patoloji prosese gözün ön kamerasının bucaqlarının ve trabekulyar aparatın celb olunması neticesinde anadangelme qlaukoma inkişaf edir. Daha yuxarı yaşlarda qlaukoma sinexiyaların emele gelmesi neticesinde inkişaf edir. Aniridiyanın inkişafında rol oynayan faktorlara hem de limbal kötük hüceyrelerinin defisiti de aiddir.

Аniridiyanın simptomları
Аniridiyanın müalicesi
Oftalmologiyada aniridiyanın menşeyine göre anadangelme ve qazanılmış (travmatik) formaları ayırd edilir. Travmatik irideremiyanın simptomları qüzehli qişanın zedelenme derecesinden asılıdır. Kliniki nöqteyi nezerden tam, hissevi, Gillepsi ve WARG sindromu ile kombinasiya olunmuş aniridiyalar ayırd edilir.

Xesteliyin tam forması qüzehli qişanın kökünün azacıq mövcudluğu ile xarakterize olunur. Kliniki menzere göz alması strukturlarının natamam inkişafı neticesinde görme itiliyinin azalması ile özünü gösterir. Görme itiliyinin azalma derecesi anamnezde katarakta, qlaukoma ve keratopatiyaların olmasından birbaşa asılıdır. Qüzehli qişanın olmaması yüksek işığa hessaslığa getirib çıxarır. Tam aniridiyanın simptomlarından biri de çepgözlükle müşayiet olunan horizontal nistaqmdır.

Hissevi aniridiya üçün patologiyanın tam formasına aid olan

<< 1 [2] 3 4 5 >>