klinik menzeresinin sonrakı inkişafı olmadan qeyd olunur. Bu, BEST1 geni mutasiyasının daşıyıcılıq elameti hesab olunur.

Birinci merhelenin gedişinde simptomlar meydana çıxmır, yalnız bir sıra hallarda görme itiliyinin azacıq zeiflemesi müşahide olunur. Göz dibinde torlu qişanın makulyar nahiyesinde bir neçe sarımtıl nöqteler aşkar olunur. İkinci merhelede nöqtelerin ölçüleri böyüyür, diametri görme siniri diskinin diametri ile müqayise oluna bilecek ölçüye çatır ve xaricen yumurta sarısına benzeyir. Best xesteliyinin bu merhelesinde görme itiliyinin pozulması oftalmoloji menzereye uyğun gelmir ve az olur; 0,6 – 0,9 seviyyesinde saxlanır. Xesteliyin üçüncü merhelesinde vitelliformalı kistlerin parçalanması baş verir; neticede görme itiliyinin keskin azalmasına getirib çıxarır. Bu merhelede hemçinin görmenin bulanıqlaşması, kiçik herfli metnlerin oxunmasında çetinlikler geniş yayılmış şikayetlerdir. Dördüncü merhele kistin parçalanma mehsullarının rezorbsiyası ve onların yerinde çapıq toxumanın formalaşması ile xarakterize olunur. Müxtelif pasientlerde görme itiliyi bu merhelede 0,2-0,7 teşkil edir; bundan başqa, merkezi skotoma ve psevdohipopion meydana çıxır. Görme sahesi, bir qayda olaraq, deyişilmir, normal reng duyğusu saxlanır.

Müxtelif xestelerde her bir merhelenin uzunluğu geniş deyişkenliye malikdir. Bundan başqa, bir sıra hallarda Best xesteliyi daha süretle inkişaf ede biler; buna göre de bezi merheleler diaqnstika olunmur. Göz dibindeki deyişiklikler, adeten, asimmetrik olur. Bir qayda olaraq, tam korluq baş vermir. Best xesteliyinin ağırlaşmalarından biri olan, görme itiliyini xeyli azaldan subretinal neovaskulyar membranlar formalaşa biler. Bundan başqa, yaş artdıqca vitelliformalı kistlerden sonra çapıq nahiyelerinde xoriodal sklerozun inkişafı mümkündür.

Best xesteliyinin diaqnostikası
Best xesteliyinin diaqnostikası müasir oftalmoloji metodların – göz dibinin müayinesi, elektrookuloqrafiya, torlu qişanın damarlarının fluoresent

<< 1 2 [3] 4 5 >>