ultrases müayinesinde hepatosplenomeqaliya, öd kisesinde daşlar teyin edilir.

Talassemiya demirdefisitli anemiya, irsi mikrosferositoz, oraqvari-hüceyre anemiyası, autoimmun hemolitik anemiya ile differensiasiya edilir. Ailede talassemiya xesteleri olduqda cütlüklerin genetik terefinden konsultasiyası ve hamileliyin erken dövrlerinde hemoqlobinopatiyanı aşkar etmek üçün invaziv prenatal diaqnostika (xorionun biopsiyası, kordosentez, amniosentez) meslehet görülür. Dölde talassemiyanın homoziqot formasının tesdiqlenmesi hamileliyin süni yolla pozulmasına gösteriş sayılır.

Talassemiyanın müalice ve proqnozu
Talassemiyanın müxtelif formalarında müalice taktikası ferqli olur. ß-talassemiyanın kiçik formasında müaliceye ehtiyac yaranmır. Homoziqot ß-talassemiyalı xestelerde ise heyatın ilk ayından hemotransfuzion terapiya (dondurulmuş ve ya yuyulmuş eritrosit kütlesinin köçürülmesi), demiri birleşdiren preparatların (xelatlar) yeridilmesi, hemolitik krizler baş verdikde qlükokortikoidlerin tetbiqi teleb olunur. Talassemiyanın bütün formalarında fol turşusu preparatları ve B qrup vitaminlerinin qebulu gösteriş sayılır.


Hipersplenizm zamanı (xüsusen hemoqlobinoz H fonunda) splenektomiya (dalağın xaric edilmesi) aparılır. İnfeksion ağırlaşmaların qoşulma riski yüksek olduğunda xestelere pnevmokokk infeksiya eleyhine peyvend meslehet görülür. Talassemiyanın en effektiv müalice üsulu donordan götürülmüş sümük iliyinin transplantasiyasıdır.

Talassemiyanın ekser formalarının proqnozu qeyri-qenaetbexşdir; xesteler körpe vaxtlarında ve ya cavan yaşlarda dünyasını deyişirler. Patologiyanın simptomsuz heteroziqot formasında ekser hallarda heyat keyfiyyeti pozulmur.

Talassemiyanın ilkin profilaktikası patologiyanın formalaşmasında iştirak eden genin heteroziqot daşıyıcılarının nigaha girmemesinden, xeste uşağın doğulma riski yüksek olduqda ise hamileliyin pozulmasından ibaretdir.

<< 1 2 3 [4]