yaş dövründe (7 yaşa qeder) başlayır ve ikincili kişi cinsi elametlerinin inkişafı ile müşahide olunur. Klitorun böyümesi, ses tembrinin azalması, ezele gücünün artması, kişilere xas qalxanabenzer vezin üzüyebenzer qığırdağının formalaşması qeyde alınır. Süd vezileri böyümür, menarxeye rast gelinmir.

Virilizasiyaedici sindromun pubertat dövrde ve stress hallarından (hamileliyin erken dövrlerinde düşükler, tibbi abort, emeliyyatlar ve s.) sonra yaranan qeyri-klassik formalarının klinik elametleri az spesifikliyi ile seçilir. Adeten xesteler kiçik mekteb yaşı dövründe qoltuqaltı ve qasıq nahiyelerinde az miqdarda tüklenmenin olmasını xatırlayır. Bunun ardınca dodaq üstü, qarnın ağ xetti, döş sümüyü ve gile-areola nahiyesinde kobud qalın tüklerin çıxması ile müşahide olunan hirsutizm elametleri özünü büruze verir. AGS sindromlu qadınlar sızanaqlar, mesamelı ve yağlı deriden şikayetlenir.

Menarxe gec başlayır (15-16yaşda). Aybaşı sikli qeyri-müntezem, menstruasiyalar arası interval 35-45 gün ve ya daha çox olur. Aybaşı qanı az miqdarda, süd vezileri kiçik ölçülü, klitor bir qeder böyük olur. Bu tip qiz ve qadınlar hündürboy, dar çanaq, enli çiyinlere malik ola bilir. Mamalıq ve ginekologiya sahesinin mütexessislerinin müşahidelerine esasen müeyyen olunmuşdur ki, adrenogenital pozğunluqlar ne qeder gec yaranarsa, kişilere xas xarici elametler bir o qeder az nezere çarpır, bu halda aparıcı elamet aybaşı siklinin pozulmasıdır. Nadir genetik defektler zamanı xesteler minimal virilizasiya elametleri ile yanaşı arterial tezyiqin yükselmesi ve ya eksine hipotoniya, intensiv baş ağrıları, aşağı emek qabiliyyeti, derinin hiperpiqmentasiyasından şikayetlenir.

Adrenogenital sindromun ağırlaşmaları
Adrenogenital sindromun esas ağırlaşmalarına xestelerin mama-ginekoloqa müraciet etmesine sebeb olan sonsuzluq aiddir. Xestelik ne qeder tez özünü büruze vererse, bir o qeder hamile qalmaq ehtimalı azalır. Sade virilizasiyaedici sindromun ifadeli ferment çatışmazlığı ve

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>