lakin beçexorun inkişafı davam edir, bu da uşaqlığın ölçülerinin süretle artması ile müşayiet olunur.

Tam beçexor adeten hestasiyanın 11-25-ci heftelerinde aşkarlanır, çox zaman 46XX diploid xromosom destine malik olur. Bele hallarda her 2 X-xromosom atanın hüceyrelerine mexsus olur. Müşahidelerin 3-13%-de atanın xromosomları ile 46XY kombinasiyası qeyd edilir. Tam beçexor zamanı rüşeym ve embrionun inkişaf elametleri izlenilmir, qovuqcuqlar ve xorionun ödemli xovları vizualizasiya olunur. Tam beçexor klinik olaraq hamileliyin müddeti ile müqayisede uşaqlığın ölçülerinin artması ile tezahür edir. 20% hallarda beçexor bedxasseli transformasiyaya ve metastatik trofoblastik şişlerin inkişafına meruz qalır.

Hissevi beçexorun inkişaf müddeti deyişken olur: patologiya hestasiyanın 9-34-cü heftelerinde aşkarlana biler. Hissevi beçexorlar triploid olur (69ХХХ, 69ХХУ, 69ХУУ). Onların destinde 1 ana xromosomu olur. Makroskopik olaraq, deyişilmemiş rüşeym ve ciftin fraqmentleri, xorionu ödemli xovlarına rast gelinir. Uşaqlığın ölçüleri hestasiyaya uyğun ve ya ondan az olur. Bedxasseli transformasiya ehtimalı 5% teşkil edir.

Bundan elave xovların miometriumun derinliyine invaziyası ve toxumaların dağılması ile xarakterize olunan destruktiv (invaziv) forma mövcuddur. Patologiyanın bu forması ağır intraperitoneal qanaxmalarla müşayiet oluna biler. Histotipe göre hüceyre strukturlarının nisbetinden asılı olaraq, qarışıq, sinsitial, sitotrofoblastik beçexorlar qeyde alınır.

Beçexorun yaranma sebebleri ve risk amilleri
Beçexor xromosomların hestasion deyişiklikleri neticesinde inkişaf edir. Tam beçexor (1 valideynli disomiya) ananın genlerinin itirilmesi ve atanın genlerinin haploid destinin dublikasiyası (ziqotanın kariotipi 46 XX) ve ya tam inkişaf etmemiş, nüvesiz yumurtahüceyrenin eyni vaxtda 2 spermatazoidle mayalanması zamanı (ziqotanın kariotipi 46XY, 46XX) emele gelir. Beçexorun hissevi variantı üçün dispermiya ve ya yumurtahüceyrenin diploid xromosom destli

<< 1 [2] 3 4 5 >>