sensibilizisiyası zamanı) ve ya hamilelik ve doğuş prosesinde dölün eritrositlerinin transplasentar yolla ananın qan dövranına keçmesi zamanı.

Birinci hamilelikde Rh-uyğunsuzluq müşahide olunduqda çox nadir hallarda dölün hemolitik xesteliyi müşahide olunur; bu patologiyaya ekser hallarda II ve ya III hamileliklerde rast gelinir ve her növbeti hamilelikle xesteliyin inkişaf riski daha da artır.

Hemolitik xesteliyin diger sebebi ana ve dölün АВ0 sistemi üzre qan uyğunsuzluğu (ananın qan qrupu 0 (I), dölde istenilen qrup) sayılır. Bu zaman dölün A ve B antigenleri cift vasitesile ananın qan dövranına keçerek, α- ve β immun anticisimlerin sintezine ve «antigen-anticisim» uyğunsuzluğunun yaranmasına sebeb olur. ABO uyğunsuzluğu zamanı dölün hemolitik xesteliyi Rh uyğunsuzluğuna nisbeten yüngül gedişe malik olub, birinci hamilelik zamanı da müşahide oluna biler.

Çox nadir hallarda dölün hemolitik xesteliyi az öyrenilmiş P, S, N, M antigenler ve Daffi, Kerl, MNSs, Kidd, Lüteran sistemleri üzre immun uyğunsuzluq ile elaqedardır.

Dölün hemolitik xesteliyinin elametleri
Dölün hemolitik xesteliyinin elametleri
Hamilelerde patologiyanın spesifik şekili müşahide olunmur; bezen betndaxili reaksiyaların artması hestoza benzer simptomokompleksin yaranmasına sebeb olur. Dölün hemolitik xesteliyi aşağıdakı formalarla tezahür edir: hestasiyanın 20-30-cu heftelerinde dölün betndaxili ölümü; ödemli, sarılıqlı ve ya anemik forma. Hemolitik xesteliyin bütün formalara xas ümümi elametlerine qanda eritroblastların artması ile müşahide olunan normoxrom anemiya, hepatomeqaliya ve splenomeqaliya aiddir.

Hemolitik xesteliyinin ödemli forması zamanı dölün dalaq, qaraciyer, ürek, vezilerinin ölçüleri böyüyür, hipoalbuminemiya artır. Bu deyişiklikler derialtı piy toxumasının ifadeli ödemi, assit, perikardit, plevrit, uşağın çekisinin norma ile müqayisede 2 defe artması ile müşayiet olunur. Ödemli formada keskin anemiya (Er -1-1,5 x 1012/l, Нb 35-50 q/l), eritroblastemiya,

<< 1 [2] 3 4 5 >>