müddetine göre birincili ve ikincili olur. Birincili çatışmazlıq hestasiyanın erken müddetlerinde (16-18-ci heftelerde), cift ve orqanların formalaşma merhelesinde infeksion, endokrin, yatrogen amillerin tesirinden yaranır. İkincili fetoplasentar çatışmazlıq ananın patologiyaları ve ya hamilelik ağırlaşmaları ile elaqedar normal formalaşmış ciftde inkişaf edir.

Fetoplasentar çatışmazlığın klinik gedişi keskin ve ya xroniki olur. Hamileliyin müxtelif dövrlerinde, elece de doğuşlarda yaranan keskin çatışmazlıq zamanı ilk növbede ciftin qaz mübadilesi funksiyası pozulur, bu da dölün keskin hipoksiyası ve ölümü ile müşayiet olunur. Ekser hallarda keskin fetoplasentar çatışmazlığa ciftin vaxtından evvel ayrılması, kenar ciblere qansızma, ciftin infarktı ve onun damarlarının trombozu sebeb olur.

Mamalıq ve ginekologiyada xroniki fetoplasentar çatışmazlığa daha çox rast gelinir. Onun gedişi ve proqnozu müdafie-uyğunlaşma reaksiyalarına esasen teyin edilir, bununla elaqedar fetoplasentar çatışmazlığın kompensasiya olunmuş, subkompensasiya olunmuş, dekompensasiya olunmuş ve kritik formaları ayırd edilir.

Kompensasiya olunmuş forma daha qenaetbexş sayılır; dopplerometriyanın neticelerine esasen müeyyen edilir; bele hallarda dölün inkişafı pozulmur. Fetoplasentar çatışmazlığın kompensasiya olunmuş formasında cüzi patoloji deyişiklikler hamileliyin proqressivleşmesine sebeb olan müdafie-uyğunlaşma mexanizmleri sayesinde kompense edilir. Adekvat terapiya ve doğuşun düzgün aparılması sağlam dölün doğulmasını temin edir.

Fetoplasentar çatışmazlığın subkompensasiya olunmuş formasında müdafie-uyğunlaşma reaksiyaları zeifleyir, dölün inkişafdan qalması, müxtelif ağırlaşmaların yüksek riski müşahide edilir.

Fetoplasentar çatışmazlığın dekompensasiya olunmuş forması kompensator mexanizmlerin gerginliyi ve pozulması, hamileliyin normal proqressivleşmesinin mümkünsüzlüyü ile xarakterize edilir, dölün inkişafının lengimesi, ürek fealiyyetinin ağır pozğunluqları, ağır

<< 1 2 [3] 4 5 ... 7 >>