– virusun persiste olunduğu hüceyrelerin nüvesinin dağılması, hematogen disseminasiya, vezili orqanların zedelenmesi, vaskulitlerin inkişafı, müxtelif toxuma hüceyrelerinin spesifik sitomeqalik metamorfozunun induksiyası mümkündür. Hestasiya dövründe viruslar xovlararası saheden hematogen yolla dölü dölü yoluxdurur. SMV trofoblastın membranı zedeleme qabiliyyetine malikdir.

Hamilelerde sitomeqalovirus infeksiyasının tesnifatı
Hamilelerde sitomeqalovirus infeksiyasının esas formalarının sistemleşdirilmesi patoloji prosesin klinik şekli ve manifestasiya müddeti nezere alınmaqla aparılır. Bele yanaşma xesteliyin ağırlaşmalarının proqnozlaşdırılması ve hamileliyin optimal aparılma taktikasının seçilmesi baxımından daha elverişlidir. Mamalıq ve ginekologiya sahesinin mütexessisleri terefinden infeksiyasnın aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Birincili-manifest SMVİ. Patologiyanın en qeyri-qenaetbexş variantıdır. Spesifik IgG-nin olmadığı hamilelerde birincil infeksiyalaşma neticesinde baş verir. Virusun transplasentar yolla ötürülmesi (30-75%) ve dölün betndaxili zedelenme ehtimalının yüksek olması ile seçilir. Hestasiya dövründe 4%-den az pasiyentlerde aşkarlanır. I trimestrde keskin simptomatikalı yoluxma hallarında hamileliyin süni yolla dayandırılması meslehet görülür.
Daşıyıcılıq. Hamilelerde sitomeqalovirus xesteliyinin en geniş yayılmış formasıdır. Daşıyıcı qisminde mayalanmadan evvel xesteliyin aktiv formasının rast gelindiyi ve ya infeksiyanın güclü immunitet fonunda derhal qeyri-produktiv formaya keçdiyi qadınlar iştirak edir. Pasiyentin qanında sirkulyasiya eden G-immunoqlobulinler dölü SMV ile yoluxmadan qoruyur. İmmunosupressor tesirlerin istisna olunduğu hallarda hestasiyanın patoloji gediş riski minimaldır.
Latent infeksiyanın reaktivasiyası. Sitomeqalovirus daşıyıcılarında immunitet kifayet qeder zeifledikde xesteliyin klinik şekli inkişaf edir. 40-50% seropozitiv hamilelerde xestelik bu ve ya diger derecede keskinleşir. 0,15-0,36% hallarda

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>