onurğa sütunun parçalanması (spina bifida) halları ise 40% artır. Bu anomaliyaların inkişaf ehtimalı android tipli piylenmeden eziyyet çeken qadınlarda 1,8-2,5 defe çox olur.

Özbaşına (spontan) düşük ve hamileliyin pozulması hallarının tezliyi 25-37%-e çatır. Fetoplasentar çatışmazlıq – 38%, dölün xroniki hipoksiyası – 25-34%, yenidoğulmuşun çeki azlığı -18%, dölün makrosomiyası —20-44% hallarda qeyd olunur. Beden kütlesi indeksinin 3 vahidden çox artması zamanı dölün antenatal ölümü 63% yükselir. Vaxtından evvel doğuşlar – 5-12,5%, gecikmiş doğuşlar ise 10-15% hallarda müşahide olunur. 40-65% zahılarda zeif doğuş fealiyyeti, 10-32%-de ise miometriumun diskoordinasiyalı yığılmaları izlenilir. Koaqulopatik qanaxmalar, DDL- sindromunun yaranma ehtimalı artır. Doğuş travmatizminin seviyyesi 45,7% teşkil edir. Normal çekili hamilelerle müqayisede piylenme olan qadınlarda Qeyseriyye emeliyatı 2-4 defe çox aparılır. 5,5% qadınlarda doğuşdan sonra endometrit aşkar olunur.

Artıq çekili qadınların yarıdan çoxunda hamilelik dövründe dekompense olunmuş diger patoloji prosesler qeyd olunur. Hamilelerin 51,6-59,7%-de immunitetin zeiflemesi ile elaqedar infeksion xestelikler, 17,1-43,5%-de — yanaşı geden ürek-damar xestelikleri, 7,1%-de — teneffüs orqanlarının patologiyaları, 4,8-9,9%-de — uroloji patologiya, 3,8-7,9%-de — hezm sisteminin pozğunluqları müeyyen edilir. 17% hamilelerde hestasion diabet inkişaf edir, bu da umimilikde populyasiya ile müqayisede 2,8-8,5 defe çoxdur. Her 3-cü iri çekili qadında doğuşdan sonra 15 il erzinde 2-ci tip şekerli diabet aşkarlanır.

Hamilelik zamanı artıq çekinin diaqnostikası
Artıq çeki elametleri müşahide olunduqda diaqnostik axtarışın esas meqsedi pozğunluğun derecesinin qiymetlendirilmesinden, onun yaranma sebebinin aydınlaşdırilmasından, hamilelik ağırlaşmalarının vaxtında aşkar olunmasından ibaretdir. Xestenin kompleks müayinesi fizikal baxış, laborator ve instrumental müayinelerden ibaretdir. Piylenmenin tesdiqi ve onun

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>