yaranır, DDL- sindromu inkişaf edir. Qaraciyerde perfuziyanın pozulması parenximanın nekrozu ile müşayiet olunan hepatozun formalaşmasına, subkapsulyar hematomanın yaranmasına ve qanda ferment seviyyesinin artmasına getirib çıxarır. Damarların spazmı arterial tezyiqin artmasına sebeb olur. Diger sistemlerin patoloji prosese celb olunma seviyyesinden asılı olaraq, poliorqan çatışmazlığının elametleri formalaşır.

HELLP sindromunun tesnifatı
HELLP sindromunun formalarının vahid sistematizasiyası helelik mövcud deyil. Bezi ecnebi müellifler patoloji veziyyetin formasını müeyyen etmek üçün laborator müayinelere istinad etmeyi tövsiye edirler. Mövcud olan tesnifatlardan birine esasen, damardaxili koaqulyasiyanın gizli, şübheli ve aşkar elametlerine uyğun olan laborator göstericilerinin 3 kateqoriyası ayırd edilir. Daha deqiq variant trombositlerin konsentrasiyasının müeyyen edilmesine esaslanmış tesnifatdır. Bu kriteriyaya esasen sindrom 3 sinife bölünür.

I sinif. Trombositopeniyanın seviyyesi 50×109/l –den aşağıdır. Xestelik ağır klinik gediş ve ciddi proqnozla xarakterize olunur.
II sinif. Qanda trombositlerin miqdarı 50 –100×109/l teşkil edir. Sindromun gedişi ve proqnozu daha qenaetbexşdir.
III sinif. Trombositopeniya mülayim derecede tezahür edir(100 -150×109/l). İlkin kliniki elametler müşahide olunur.
HELLP sindromunun elametleri
Xesteliyin ilkin elametleri qeyri-spesifikdir. Hamile ve ya zahı qadınlar epiqastral, sağ qabırğaaltı nahiyeler ve qarın boşluğunda ağrı, baş ağrıları, başgicellenme, başda ağırlıq hissi, boyun ve çiyin qurşağı ezelelerinde yaranan ağrı hissinden şikayetlenir. Tez yorulma ve ümumi zeiflik müşahide olunur, görme qabiliyyeti pozulur, ürekbulanma, qusma, ödem yaranır. Klinik elametler çox süretle proqressivleşir. Xestenin veziyyeti ağırlaşdıqca inyeksiya nahiyeleri ve selikli qişalarda hemorragiya saheleri formalaşır, deri saralır. Şüurun pozulması, tormozlanma müşahide olunur. Xesteliyin ağır gedişi zamanı qıcolma tutmaları,

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>