immunoloji faktorlar, hialuronidazanın aktivliyinin artması, xromosom aberrasiyaları, zülal çatışmazlığı qeyde alınır.

Müeyyen olunmuşdur ki, 35 yaşdan kiçik qadınlarla müqayisede yaşı 40-dan yuxarı olan şexslerde trofoblastik xesteliyin inkişaf ehtimalı 5 defe çox olur. Diger risk amillerine anamnezde spontan düşük, abort, uşaqlıqdan kenar hamileliyin olması aiddir. Cografi nöqteyi nezerden trofoblastik xestelik qerb ölkelerine nisbeten Şerqde daha geniş yayılmışdır.

Normal gedişli hamilelikden ferqli olaraq, beçexor keçirmiş qadınlarda xorionkarsinomanın yaranma riski artır. Hemçinin hissevi beçexorla müqayisede onun tam formasından sonra invaziv beçexorun inkişaf ehtimalı daha yüksek olur. Тrofoblastın quruluş transformasiyası hamilelik prosesinde (normal ve ya ektopik) ve ya hestasiya başa çatdıqdan (doğuş, abort, düşük) sonra müşahide olunur.

Trofoblastik xesteliyin elametleri
Trofoblastik xesteliyin elametleri
Beçexorun klinikası uşaqlıq yolundan qanaxmalar (90%); uşaqlığın ölçülerinin artması – hestasiya müddetine uyğun gelmemesi (50%); diametri 8sm-den böyük olan ikiterefli tekalütein kistalarla (40% hallara qeder) xarakterize edilir. Beçexorun gedişi hamilelik toksikozları (ürekbulanma, qusma), arterial hipertenziya, preeklampsiya, hipertireoz elametleri (hipertermiya, taxikardiya ve s.), ovarial kistaların partlaması, profuz qanaxmalarla ağırlaşa biler. Nadir hallarda trofoblastik xesteliyin bu formasında agciyer arteriyasının tromboemboliyası, DDL-sindromu inkişaf edir.

İnvaziv beçexor infiltrativ böyüme, xorionkarsinomaya transformasiya ehtimalının yüksek olması, 1/3 hallarda vulva, uşaqlıq yolu, ağciyerlere metastazlaşma ile seciyyelenir. Trofoblastik xorionkarsinoma derin infiltrasiya ederek, uşaqlıq divarını dağıda bilir, bu sebebden xestelik adeten massiv qanaxmalarla özünü büruze verir. Xorionkarsinoma yüksek tezlikli metastazlaşma qabiliyyetine malik olub, ağciyerler, kiçik çanaq orqanları, qaraciyer, dalaq, baş beyin, böyrekler,

<< 1 [2] 3 4 5 >>