Aqranulositoz – kliniko-hematoloji sindromdur. Patologiyanın esasında periferik qanın hüceyre elementleri arasında neytrofil qranulositlerinin olmaması ve ya az olması durur. Aqranulositoz infeksion prosesler, angina, xoralı stomatit, pnevmoniya, hemorragik tezahürlerle müşayiet olunur. Patologiyanın ağırlaşmalarından sepsis, hepatit, mediastinit, peritonite daha çox rast gelinir. Xesteliyin diaqnostikasında hemoqrammanın ve qırmızı sümük iliyinin punktatının analizi, antineytrofil antitellerin aşkarlanması birinci dereceli ehemiyyete malikdir. Müalice aqranulositozun sebeblerinin def edilmesi, ağırlaşmalarının qarşısının alınması ve qanyaranmanın berpasına yönelir.

Aqranulositoz barede ümumi melumat
Aqranulositoz – bir sıra müsteqil xestelikler zamanı inkişaf eden, qranulositlerin olmaması ve ya miqdarının azalması ile xarakterize olunan periferik qan menzeresinin deyişilmesidir. Hematologiyada aqranulositoz dedikde qranulositlerin qanda miqdarının 0,75х109/l-den az ve ya ümumi leykositlerin 1х109/l-den aşağı olması nezerde tutulur. Anadangelme aqranulositoza nadir hallarda rast gelinir; qazanılmış patoloji veziyyet 1:1200 nisbetinde diaqnostika olunur. Qadınlar bu xestelikden kişilerle müqayisede 2-3 defe çox eziyyet çekir; sindrom, adeten, 40 yaşdan sonra aşkar olunur. Hazırda müalicede sitotoksik terapiyanın geniş tetbiqi, hemçinin çoxsaylı yeni farmakoloji preparatların meydana çıxması ile bağlı olaraq aqranulositoz klinik hallarının rastgelme tezliyi xeyli artmışdır.

Aqranulositozun tesnifatı
Aqranulositozları ilk növbede anadangelme ve qazanılma olmaqla ayırırlar. Sonuncular müsteqil patoloji veziyyet ve ya başqa sindromun tezahürlerinden biri ola biler. Aparıcı patogenetik faktorlara esasen mielotoksik, immun hapten ve autoimmun aqranulositozlar; hemçinin namelum etiologiyalı idiopatik (genuin) forma da ayırd edilir.


Klinik gedişatının xüsusiyyetlerine göre keskin ve residivleşen (xroniki) aqranulositozlar differensasiya olunur. Aqranulositozun

[1] 2 3 ... 6 >>