mutagen tesir gösterir. Birincili bedxasseli şişlere qarşı kimyevi-şüa terapiyası almış onkoloji xestelerde ikincili hemoblastozların inkişafı bununla izah olunur.

Mieloid ve ya limfoid hüceyrelerin leykoza çevrilmesi ehtimalının yüksek olmasını bezi xromosom defektleri, adeten, Daun sindromu, Lui-Bar sindromu, Fankoni anemiyası, Klaynfelter sindromu ve s. qabaqcadan müeyyen edir. Hemoblastozların menşeyinde virus faktorunun (Epşteyn-Barr virusu, retroviruslar) ve mübadile pozulmasının (triptofan ve tirozin metabolizminin pozulması) etioloji rolu sübut olunmuşdur.

Hemoblastozların simptomları
Hemoblastozlar çoxsaylı yerli ve sistemli tezahürlerle müşayiet olunur. Patologiya KRVİ-nın klinikasını xatırladan keskin; leng ve ya latent gede biler. Hemoblastozlar KRVİ-nı xatırladan keskin ve ya leng, latent gedişatla manifestasiya ede biler. Hemoblastozların müxtelif formaları üçün daha tipik xüsusiyyet onların intoksikasion, proliferativ (hiperplastik), hemorragik, anemik sindromlar ve infeksion ağırlaşmalar sindromudur.

Ekser klinik hallarda hemoblastozların ilk elametleri ümumi intoksikasiyanın qeyri-spesifik simptomlarıdır (beden temperaturunun uzun müddet motivasiyasız yükselmesi, tükenme, terleme, astenizasiya). Hemoblastozlar zamanı hiperplastik sindrom generalize olunmuş limfadenopatiyalar (boyun, qoltuqaltı ve qasıq limfa düyünlerinin böyümesi), hepato- ve splenomeqaliya ile xarakterize olunur. Sümük iliyinin ölçülerinin böyümesi neticesinde ossalgiya xarakterikdir. Böyümüş döş qefesi daxili limfa düyünlerinin yuxarı boş venaya tezyiqi neticesinde üzde, boyunda, yuxarı etraflarda ödem, tengnefeslik (yuxarı boş vena sindromu) meydana çıxır.

Hemoblastozların hemorragik tezahüleri deri ve selikli qişaların altına qansızmaya; dişeti, burun, mede-bağırsaq qanaxmalarına; DDL-sindromuna meyilliyin yükselmesinden ibaretdir. Patologiyadan eziyyet çeken xestelerde ikincili immunodefisit neticesinde infeksiyalara qarşı müqavimet zeifleyir. Buna göre de bele

<< 1 2 [3] 4 5 >>