Alveolyar proteinoz – surfaktantın hedden artıq sintezi ve alveol boşluğunun izafi zülal-lipid kütlesi ile dolması ile elaqeli ağciyer patologiyasıdır. Xestelik zamanı tengnefeslik davamlı şekilde proqressivleşir, azproduktiv öskürek emele gelir; subfebril heraret, arıqlama, terleme, süretli yorulma qeyd oluna biler. Teneffüs çatışmazlığı inkişaf edir. Diaqnostika ağciyerlerin rentgenoqrafiyası ve kompyuter tomoqrafiyası, xarici teneffüs, ağciyerin biopsiyası ve laborator müayinelere esaslanır. Alveolyar proteinozun müalicesi müalicevi bronxoalveolyar lavajın aparılmasından ibaretdir.

Аlveolyar proteinoz barede ümumi melumat
Alveolyar proteinoz – alveolların daxili sethinde zülal-lipid maddesinin toplanması neticesinde ağciyer toxumasının deyişiklikleri ile müşayiet olunan ağciyerlerin interstisial xesteliyidir. Patologiya 0,2:1 milyon nisbetinde yayılıb. Xestelik ekser hallarda 30-35 yaşlarda tezahür edir, lakin uşaqlarda ve yaşlı pasientlerde de rastlana biler. Xesteler arasında kişiler üstünlük teşkil edir; bele ki, patologiya kişiler ve qadınlarda 5:1 nisbetinde özünü gösterir. Alveolyar proteinoz birincili (idiopatik) ve ikincili (mövcud patologiya fonunda inkişaf edir), anadangelme ve ya qazanılmış ola biler. Pulmonologiyada gedişine göre keskin ve xroniki alveolyar proteinoz differensiasiya olunur.

Аlveolyar proteinozun sebebleri
Alveolyar proteinozun müxtelif formaları özlerine mexsus müeyyen faktorlara malikdir. Anadangelme alveolyar proteinoz genetik mutasiyalarla elaqelidir. Bu mutasiyalar ağciyer metabolizminin patologiyasına, daha çox B ve ya C tip surfaktant zülalının sintezinin pozulmasına, QM-KSF reseptorlarının anomaliyalarına getirib çıxarır. Nisbeten çox rastlanan idiopatik alveolyar proteinoz QM-KSF-e qarşı autoantitel olduqda inkişaf edir. Hemin autoantiteller QM-KSF-i zedeleyir ve onların funksional aktivliyini azaldır. Bele veziyyetin sebebi xroniki virus ve ya bakterial (xüsusen pnevmositler, mikobakteriyalar, göbelekler terefinden

[1] 2 3 ... 5 >>