Aortanın koarktasiyası – onun boğaz nahiyesinin – qövsün enen hisseye keçdiyi sahenin; az hallarda ise enen, qalxan ve ya qarın aortasının anadangelme seqmentar stenozudur (ve ya tam atreziya). Aortanın koarktasiyası uşaqlıq dövründe narahatlıq, öskürek, sianoz, tengnefeslik, hipotrofiya, yorğunluq, başgicellenme, ürekdöyünme, burun qanaxmaları ile tezahür edir. Diaqnostika prosesinde EKQ, döş qefesinin rentgenoqrafiyası, ExoKQ, ürek boşluqlarının zondlanması, qalxan aortoqrafiya, sol ventrikuloqrafiya, koronar angioqrafiyanın neticeleri nezere alınır. Aortanın koarktasiyasının cerrahi üsullarına translüminal ballon dilatasiyası, istmoplastika (birbaşa ve dolayı), aortanın koarktasiyasının rezeksiyası, şuntlanma aiddir.

Aortanın koarktasiyası barede ümumi melumat
Aortanın koarktasiyası – aortanın anadangelme anomaliyası olub, tipik nahiyede – sol körpücükaltı arteriyadan distal hissede qövsün enen aortaya keçdiyi sahede stenozla xarakterize edilir. Uşaq kardiologiyasında aortanın koarktasiyasının yayılma tezliyi 7,5% teşkil edir, anomaliya kişi cinsinin nümayendeleri arasında 2-2,5 defe çox müşahide olunur. 60-70% hallarda aortanın koarktasiyası diger anadangelme ürek qüsurları: açıq arterial axacaq (70%), medeciklerarası çeperin qüsuru (53%), aortanın stenozu (14%), mitral qapağın stenozu ve ya çatışmazlığı (3-5%), bezen ise magistral damarların transpozisiyası ile müşterek şekilde rast gelinir. Yenidoğulmuşların bir hissesinde ağır anadangelme ekstrakardial inkişaf anomaliyaları aşkarlanır.


Aortanın koarktasiyasının yaranma sebebleri
Aortanın koarktasiyasının yaranma sebebleri
Aortanın formalaşmasını izah eden bir neçe nezeriyye mövcuddur. Hesab olunur ki, qüsurun esasında embirogenez dövründe aorta qövslerinin birleşmesinin pozulması dayanır. Şkoda nezeriyyesine esasen aortanın koarktasiyası açıq arterial axacağın (AAA) qapanması ile eyni zamanda aortanın ona söykenen hissesinin prosese qoşulması neticesinde formalaşır. Botal axacağın obliterasiyası

[1] 2 3 ... 7 >>