Dilatasion kardiomiopatiya – miokardın sol ve ya sağ medeciyin genişlenmesi, üreyin yığılma funksiyasının pozulması ile seciyyelenen zedelenmesidir. Durğun ürek çatışmazlığı, tromboemboliya sindromu, ritm pozğunluğu ile tezahür edir. Diaqnostika klinik şekil, obyektiv müayine, EKQ, fonokardioqrafiya, ExoKQ, rentgenoqrafiya, sintiqrafiya, MRT, miokardın biopsiyasının neticelerine esaslanır. Dilatasion kardiomiopatiyanın müalicesinde AÇF inhibitorları, β-adrenoblokatorlar, diuretikler, nitratlar, antikoaqulyantlar ve antiaqreqantlardan istifade olunur.

Dilatasion kardiomiopatiya barede ümumi melumat
Dilatasion kardiomiopatiya (durğun, kongestiv kardiomiopatiya) – kardiomiopatiyanın ürek boşluqlarının gerilmesi, medeciklerin (esasen sol medeciyin) sistolik disfunksiyası ile xarakterize olunan kliniki formasıdır. Kardiomiopatiyaların texminen 60%-i dilatasion kardiomiopatiyanın payına düşür. Patologiya adeten 20-50 yaşlarda manifestasiya edir, lakin uşaqlar ve yaşlı şexslerde de qeyde alınır. Pasiyentler arasında kişi cinsinin nümayendeleri üstünlük teşkil edir (62-88%).

Dilatasion kardiomiopatiyanın yaranma sebebleri
Dilatasion kardiomiopatiyanın yaranma sebebleri
Dilatasion kardiomiopatiyanın inkişafını izah eden bir sıra nezeriyyeler mövcuddur: irsi, toksiki, metabolik, autoimmun, virus. 20–30% hallarda dilatasion kardiomiopatiya ailevi xestelik olub, autosom-dominant, bezen ise autosom-resessiv ve X-xromosomu ile elaqeli (Barta sindromu) tip üzre irsen ötürülür. Barta sindromu dilatasion kardiomiopatiyadan elave çoxsaylı miopatiyalar, ürek çatışmazlığı, endokardın fibroelastozu, neytropeniya, boy artımının lengimesi, piodermiya ile seciyyelenir. Dilatasion kardiomiopatiyanın ailevi formaları daha ağır gedişe malik olur.


Dilatasion kardiomiopatiyalı pasiyentlerin 30%-nin anamnezinde spirtli içkilerden sui-istifade olunmasına rast gelinir. Etanol ve onun metabolitlerinin miokarda toksiki tesiri mitoxondrilerin zedelenmesi, yığıcı zülalların sintezinin

[1] 2 3 ... 6 >>