Ebşteyn anomaliyası – trikuspidal qapağın qüsuru olub, onun displaziyası ve sağ medecik boşluğuna yerdeyişmesi ile xarakterize edilir. Fiziki yüklenmeye aşağı tolerantlıq, tengnefeslik, paroksizmal taxikardiya, sianoz, kardiomeqaliya, sağ medecik çatışmazlığı, aritmiya ile tezahür edir. Ebşteyn anomaliyasının diaqnozu elektrokardioqramma, exokardioqramma, fonokardioqramma, rentgenoqrafiya, ürek boşluqlarının zondlanması, atrioqrafiyanın neticelerine esasen teqdiqlenir. Müalice cerrahi yolla aparılır: trikuspidal qapağın protezlenmesi, sağ medeciyin atrialize olunmuş hissesinin aradan qaldırılması, qulaqcıqlararası elaqenin (açıq arterial axacaq, qulaqcıqlararası çeperin qüsuru) likvidasiyası.

Ebşteyn anomaliyası barede ümumi melumat
Ebşteyn anomaliyası – üçtaylı qulaqcıq-medecik qapağının anadangelme patologiyası olub, tayların anomal veziyyeti ile müşayiet edilir. Bu zaman sağ medeciyin atrialize olunmuş hissesi sağ qulaqcıqla vehdet teşkil edir. Kardiologiyada bu anomaliya ilk defe 1866-cı ilde alman hekimi, patoloqoanatom Ebşteyn terefinden tesvir olunmuşdur. Müxtelif anadangelme ürek qüsurları arasında Ebşteyn anomaliyasının rastgelme tezliyi 0,5–1% teşkil edir. Anomaliya ekser hallarda diger ürek qüsurları – qulaqcıqlararası çeperin qüsuru, açıq arterial axacaq, medeciklerarası çeperin qüsuru, ağciyer arteriyasının stenozu ve ya atreziyası, mitral stenoz ve ya çatışmazlıq, WPW sindromu ile müşayiet olunur.

Ebşteyn anomaliyasının yaranma sebebleri
Ebşteyn anomaliyasının yaranma sebebleri
Ebşteyn anomaliyasının formalaşmasının esas sebebi embriogenezin erken merhelelerinde döl orqanizmine litiumun daxil olmasıdır. Bu ve ya diger ürek qüsurlarının yaranmasına hemçinin hamilenin infeksion xestelikleri (skarlatina, qızılça, mexmerek), ağır somatik xestelikler (anemiya, şekerli diabet, tireotoksikoz), spirtli içkiler ve teratogen tesirli derman vasitelerinin qebulu, hamilelik patologiyaları (toksikoz, spontan düşük ve s.) getirib çıxara

[1] 2 3 ... 5 >>