Fallo tetradası – müşterek anadangelme ürek anomaliyası olub, sağ medeciyin çıxarıcı traktının stenozu, medeciklerarası çeperin qüsuru, aortanın dekstrapozisiyası ve sağ medecik miokardının hipertrofiyası ile xarakterize edilir. Fallo tetradası klinik olaraq, erken sianoz, inkişafın lengimesi, tengnefeslik, tengnefeslik-sianotik tutmalar, başgicellenme, bayılmalarla tezahür edir. Fallo tetradasının instrumental diaqnostikası FKQ, elektrokardioqrafiya, üreyin USM, döş qefesinin rentgenoqrafiyası, ürek boşluqlarının kateterizasiyası, ventrikuloqrafiyanın tetbiqinden ibaretdir. Fallo tetradasının cerrahi müalicesi palliativ (sistemlerarası anastomozların qoyulması) ve radikal (qüsurun tam cerrahi korreksiyası) olur.

Fallo tetradası barede ümumi melumat
Fallo tetradası – «göy» tipli mürekkeb qüsurudur. Onun morfoloji esasını 4 elamet teşkil edir: sağ medeciyin çıxarıcı seqmentinin obstuksiyası, medeciklerarası çeperin geniş saheli qüsuru, sağ medeciyin hipertrofiyası, aortanın yerdeyişmesi. Fallo tetradası anadangelme ürek qüsurlarının strukturunda 7-10% yer tutaraq, sianotik tipli qüsurların 50%-ni teşkil edir. Qüsurun vahid nozoloji forma kimi anatomik xarakteristikası ilk defe 1888-ci ilde fransız hekim-patoloqoanatom E.L.A. Fallot terefinden verilmişdir ve anomaliya sonradan mehz onun şerefine adlandırılmışdır.

Qüsurun strukturuna göre Fallo tetradasına daha çox Fallo triadası (ağciyer arteriyası deliyinin stenozu, qulaqcıqlararası çeper qüsuru, sağ medeciyin hipertrofiyası) ve Fallo pentadası (Fallo tetradası ve medeciklerarası çeperin qüsuru) yaxındır. Fallo tetradası ürek ve damarların diger anomaliyaları: aorta qövsünün sağda yerleşmesi, tac arteriyalarının anomaliyaları, ağciyer arteriyasının şaxelerinin stenozu, açıq arterial axacaq, açıq atrioventrikulyar kanalın tam forması, elave solterefli yuxarı boş vena, ağciyer venalarının hissevi anomal drenajı ile müşterek şekilde rast geline biler.


Fallo tetradasının yaranma sebebleri
Fallo tetradasının

[1] 2 3 ... 7 >>