Hipertrofik kardiomiopatiya – miokardın birincili izoleolunmuş zedelenmesidir, medeciklerin (xüsusen sol) hipertrofiyası, onların boşluqlarının normal hecmi ve ya kiçilmesi ile xarakterize edilir. Xestelik ürek çatışmazlığı, döş qefesinde ağrılar, ritm pozğunluğu, sinkopal veziyyetler, qefleti ölümle tezahür edir. Diaqnostika EKQ, Holter monitorinqi, ExoKQ, rentgenoloji müayineler, üreyin MRT, PET neticelerine esaslanır. Hipertrofik kardiomiopatiyanın müalicesi ß-adrenoblokatorlar, kalsium kanalı blokatorları, antikoaqulyantlar, antiaritmik preparatlar, AÇF inhibitorları ile aparılır; bir sıra hallarda kardiocerrahi emeliyyatlar (miotomiya, mioektomiya, mitral qapağın protezlenmesi, ikikameralı elektrokardiostimulyasiya, kardioverter-defibrillyatorun implantasiyası) icra olunur.

Hipertrofik kardiomiopatiya barede ümumi melumat
Kardiologiyada birincili (idiopatik) kardiomiopatiyalar (hipertrofik, konstriktiv, dilatasion, restriktiv, sağ medeciyin aritmogen displaziyası) ve spesifik ikincili kardiomiopatiyalar (alkoqol, toksiki, klimakterik ve s.) ayırd edilir.

Hipertrofik kardiomiopatiya sol (bezen sağ) medecik miokardının müsteqil, diger ürek-damar xesteliklerinden asılı olmayan genişlenmesi, boşluğunun kiçilmesi, diastolik funksiyanın pozulması, ritm pozğunluqları ve ürek çatışmazlığının inkişafı ile seciyyelenen xestelikdir.


Hipertrofik kardiomiopatiya ehalinin 0,2-1,1%-de, xüsusen kişilerde rast gelinir; pasiyentlerin orta yaşı 30-50 yaş arasında deyişir. Hipertrofik kardiomiopatiyalı xestelerde 15-25% hallarda koronar ateroskleroz müşahide edilir. Medeciklerin ağır aritmiyaları (paroksizmal medecik taxikardiyası) sebebinden qefleti ölüm hipertrofik kardiomiopatiyalı xestelerin 50%-de baş verir. 5-9% pasiyentlerde xestelik mitral ve ya aortal qapağın zedelenmesi ile geden infeksion endokarditle ağırlaşır.

Hipertrofik kardiomiopatiyanın yaranma sebebleri
Hipertrofik kardiomiopatiyanın sebebleri
Hipertrofik kardiomiopatiya autosom-dominant tip

[1] 2 3 ... 6 >>