arası çeper, aorta helqesi, aortanın aypara qapaqlarının esasına yayılan skleroz ve kalsinozu inkişaf edir. Medecik miokardı deyişmez qalır.

Lev-Leneqr xesteliyinin tesnifatı
Lev-Leneqr sindromunun tesnifatı Cenibi Afrika ehalisi arasında üreyin proqressiv blokadasının tedqiqatının neticelerine esaslanır:

I tip ‒ His destesinin sağ ayaqcığı ve sol ayaqcığın ön yuxarı şaxesinin tam blokadasından başlayaraq, QRS-komplekslerinin genişlenmesi ile müşahide olunan tam AV-blokadalarla sonlanan tedricen proqressivleşen zedelenme;
II tip ‒ sinus bradikardiyası ve His destesinin arxa sol şaxesinin blokadası ile manifestasiya ederek, dar QRS-kompleksleri ile xarakterize olunan atriventrikulyar ötürücülüyün tam dayanması sonlanan proqressiv pisleşen ötürülme.
Lev-Leneqr xesteliyi barede melumatlar toplandıqca tesnifatın tekmilleşdirilmesine sey gösterilir, lakin kifayet qeder sübutlar olmadığından bu cehdler yalnız nezeri cehetden qebul olunur, praktik kardiologiyada ise tetbiq edilmir.

Lev-Leneqr xesteliyinin elametleri
Lev-Leneqr xesteliyinin elametleri
Patologiyanın xarakterik klinik elametleri ötürücü sistemin hisselerinin zedelenme derecesinden asılıdır. Tam AV-blokadanın inkişafına qeder xesteliyin olmasını birbaşa sübut eden spesifik elametler izlenilmir. Pasiyentler adeten tez yorulma ve halsızlıq, apatiya, ürek fealiyyetinde fasilelerin yaranması hissi, bayılmaönü hallar, bayılma (sinkopal veziyyet), başgicellenme, barmaqların qısamüddetli soyumasından şikayet edir. Uşaqlarda xesteliyin onurğanın açıcı ezelelerinin tonusunun artması (tutma zamanı uşaq arxaya qabarır), taxikardiya, başın dala eyilmesi, üzün hiperemiyası ile müşayiet olunan tutmalar şeklinde tezahürü barede tek-tek melumatlar mövcuddur. Bele simptomatikanın beyin işemiyasının epizodlarının neticesi olaraq meydana çıxdığı ehtimal edilir.

Tam köndelen blokadanın inkişafı beyin qan dövranın keskin çatışmazlığı sebebinden yaranan Morqani-Adams-Stoks sindromu ile müşahide olunur.

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>