canimaz.com
Sevgi qocalmaz, yalnız qalınmaz!
Daxil ol Qeydiyyat
Sayta Daxil Olun!
İstifadeçi Adı ve ya ID:

Şifre:

Meni xatırla | Qeydiyyatdan keç
Şifreni unutdun?
Mitral qapağın prolapsı

Mitral qapağın prolapsı – mitral tayların sistola fazasında sol qulaqcıq boşluğuna qabarması ile xarakterize olunur. Tez yorulma, baş ağrıları, başgicellenme, tengnefeslik, kardial ağrılar, bayılma, ürekdöyünme, aritmiya ile tezahür edir. Mitral qapağın instrumental müalicesi ExoKQ, EKQ, fonokardioqrafiya, EKQ-nin sutkalıq monitorinqi, rentgenoqrafiyanın neticelerine esaslanır. Müalice esasen konservativ yolla (antiaritmik, sedativ vasiteler, antikoaqulyantlar) aparılır; ifadeli requrgitasiya zamanı mitral qapağın protezlenmesi gösteriş sayılır.

Mitral qapağın prolapsı barede ümumi melumat
Mitral qapağın prolapsı – sol qulaqcıq-medecik qapağının bir ve ya her iki tayının sistola fazasında qulaqcıq boşluğuna qabarması ile seciyyelenen qapaq qüsurudur. Kardiologiyada mitral qapağın prolapsı müxtelif üsulların (auskultasiya, exokardioqrafiya, fonorkardioqrafiya) kömeyile uşaqların 2-16%-de (esasen 7-15 yaş arası) aşkarlanır. Sağlam şexslerden ferqli olaraq, üreyin müxtelif zedelenmelerinde mitral qapağın prolapsının inkişaf tezliyi daha yüksekdir: anadangelme ürek qüsurlarında – 37%, revmatizmde – 30-47%, üreyin irsi xesteliklerinde – 60-100%. Yetkin populyasiyada mitral qapağın prolapsının tezliyi 5-10% teşkil edir; qapaq qüsuru esasen 35-40 yaşlı qadınlarda qeyde alınır.

Mitral qapağın prolapsının yaranma sebebleri
Mitral qapağın prolapsının sebebleri
Birleşdirici toxumanın anadangelme qüsuru mitral tayların miksomatoz degenerasiyası ve heddinden artıq elastikliyi ile müşayiet olunur. Birleşdirici toxumanın displaziyasının etiologiyasında döle tesir eden müxtelif patoloji amiller – hamilelerde KRVİ, hestoz, peşe zererleri, qeyri-qenaetbexş ekoloji şerait ve s. başlıca rol oynayır. 10-20% hallarda mitral qapağın prolapsı ana xetti ile irsen ötürülür.


Mitral qapağın prolapsı bir sıra irsi sindromların (Elers-Danlos sindromu, Marfan sindromu, anadangelme kontraktur araxnodaktiliya, natamam osteogenez, elastik psevdoksantoma) strukturuna daxil


[1] 2 3 ... 5 >>

Şerhler:
Şerh yoxdur, 1-ci siz yazın!
»Ürək-damar xəstəlikləri
»Xestelikler haqqinda umumi melumat
»Saglamliq, heyat bilgileri
»Oxu zalına keç

Onlayn Tanışlıq: 4279 / 1589