Berje xesteliyi (IgA nefropatiyası) – infeksion-autoimmun xarakterli qlomerulonefritin formasıdır. Patologiya üçün immun komplekslerin toplanması ile mezangioproliferatik iltihab xarakterikdir. Xesteliyin klinik gedişi teneffüs yollarının, MBT orqanlarının infeksion xesteliklerinden qısa müddet sonra meydana çıxan periodik makrohematuriya ile müşayiet olunur; nadir hallarda daimi mikrohematuriya, proteinuriya, keçib geden ve yeniden qayıdan KBÇ ile nefrotik sindrom mümkündür. Diaqnostika sidiyin laborator müayinesi, qanın immunoqramması, böyrek bioptatının histoloji quruluşunun öyrenilmesinin neticelerine esaslanır. Patologiyanın müalicesinde simptomatik terapiya, immunosupressiv ve antihipertenziv preparatlar istifade olunur.

Berje xesteliyi barede ümumi melumat
Berje xesteliyi ocaqlı proliferativ qlomerulonefrit, sinfaringit hematuriya ve ya idiopatik geridönen makrohematuriya adı ile de tanınır. Sinonimler patologiyanın müxtelif xüsusiyyetlerini – böyreklerin iltihabının proliferativ xarakterini, residivleşen hematuriya ve onun yuxarı teneffüs yollarının xestelikleri (faringit) ile elaqesini eks etdirir. Qlomerulonefritlerin bütün dünyada en çox yayılmış forması hesab olunur; orta rastgelme tezliyi 5: 100 000 nisbetindedir, Asiya ölkelerinde 5-6 defe çox qeyd olunur; böyrek iltihablarının bütün klinik hallarının 5-30%-inde müşahide olunur. Kişiler Berje sindromundan qadınlarla müqayisede daha çox eziyyet çekirler; xesteler arasında 15-30 yaşlı insanlar üstünlük teşkil edir. Xesteliyin mövsümi fesadlaşmaları (payız-qış dövründe artır) müşahide olur ve bu, ilin soyuq dövrlerinde soyuqdeyme xesteliyinin rastgelme tezliyi ile elaqelidir.

Berje xesteliyinin sebebleri
Bu nefropatiya mürekkeb ve çoxfaktorlu etiologiyaya malik, orqanizmin bir sıra infeksion, immunoloji ve genetik xüsusiyyetlerini birleşdiren patologiyadır. Xestelikle bir sıra bakterial ve virus infeksiyaları, bezi autoimmun patoloji veziyyetler ve müeyyen genetik mutasiyalar arasında qarşılıqlı

[1] 2 3 ... 8 >>