orta otit, KRVİ, adenoid, tonzillite daha çox tutulur. Zeif immunitet ve anadangelme qüsurlar 5 yaşa qeder uşaqların en çox rast gelinen ölüm sebeblerinden sayılır.

Daun sindromlu xestelerde intellektual inkişafın pozulması – yüngül ve orta dereceli eqli gerilik müşahide edilir. Uşaqların motor inkişafı yaşıdlarından geri qalır. Onlarda nitq pozğunluğu qeyde alınır.
Daun sindromlu pasiyentlerde piylenme, qebizlik, hipotireoz, yuvalı alopesiya, xayanın xerçengi. Altsheymer xesteliyinin erken inkişafı ve diger patologiyalara meylliye rast gelinir. Kişi cinsine aid xesteler sonsuz olur; qadınlarda ise anovulyator siklle elaqedar fertillik ehemiyyetli derecede azalır. Yetkin pasiyentlerin boyu orta seviyyeden 20 sm alçaq olur. Xestelerin orta ömür müddeti texminen 50-60 il teşkil edir.

Daun sindromunun diaqnostikası
Dölde Daun sindromunun aşkarlanması üçün prenatal diaqnostika sistemi teşkil edilmişdir. I trimestrin skrininqi hamileliyin 11-13-cü heftesinde aparılır, anomaliyaların spesifik USM elametlerinin ve hamile qadının qanında biokimyevi markerlerin (XQ, PAPP-A) seviyyesinin teyinine yöneldilir. Hamileliyin 15-22-ci heftelerinde II trimestrin skrininqi yerine yetirilir: mamalıq USM, ananın qanında alfa-fetoprotein, XQ ve estriolun yoxlanılması. Qadının yaşını nezere almaqla Daun sindromlu uşağın doğulma riski hesablanılır (deqiqliq – 56-70%; yanlış netice – 5%).

Risk qrupuna daxil olan hamilelere prenatal invaziv diaqnostika: xorionun biopsiyası, amniosentez ve ya kordosentez – dölün kariotiplenmesi, hekim-genetikin konsultasiyası meslehet görülür. Dölde Daun sindromu tesdiqlendikde hamileliyin davam etdirilmesi ve ya dayandırılması barede qerar valideynlerin öhdesine buraxılır.

Daun sindromlu yenidoğulmuşlara heyatın ilk günlerinde ExoKQ, daxili orqanların anadangelme qüsurlarını aşkar etmek üçün qarın boşluğunun USM, uşaq kardioloqu, cerrah, oftalmoloq, travmatoloq-ortopedin baxışı teleb olunur.

Daun sindromlu uşaqlara tibbi-pedaqoji

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 >>