Adını yeqin ki, azı bir defe eşitdiyiniz bu sindrom ümumiyyetle nedir?

Daun sindromu zamanı insandakı 23 cüt xromosom yığınının 21-ci cütünde, genetik pozulma neticesinde 2 yox, 3 xromosom olur, yeni trisomiya baş verir. Ve ümumi xromosom sayı 46 olmalı iken, 47 eded olur.

Daun, istenilen nesilde özünü göstere biler. Hemçinin qız ve oğlanlarda ciddi ferqliliye malik deyil.

Bu insanlarda eşitme ve görme zeifliyi, mede-bağırsaq sistemi pozuntuları, ürek qüsurları, eqli inkişaf geriliyi müşahide olunur.

Xarici görkemlerindeki ferqler ise bunlardır: qısa boy, yastı üz, eyri dişler, göz bucağında deri büküşleri, uzunsov gözler, qısa barmaqlı enli ovuclar.

Sindromun adı ise, 1866-cı ilde, ona ilk defe düzgün tesvir vermiş alim Con Daunun adına esasen qoyulmuşdur.

Sindromun yaranma sebebleri nedir ?

Bu, genetik bir patologiyadır. Güclendirici faktorlar ise 40 yaş üstü hamilelik, radiasiya, narkotik ve s. ola biler.

Eslinde, bu tarix heç de tesadüfi seçilmeyib : 21/03. Yeni, 21-ci cüt, 3 xromosom.

Daun Sindromlu insanlar, mehdud anlama bacarığına, böyük ve kiçik motor problemlerine sahibdir. Hemçinin, qulaq ve göz infeksiyalarına meyillidirler, ezele & oynaqları olduqca zeif inkişaf edir.

Üstelik, Daun sindromlu insanlar ekser hallarda, uşaq ve ya cavan yaşda vefat edirler.

Bes, bütün bu "qüsurlar" onlardan vaz keçmemiz üçün keçerli sebeblerdir ? Qetiyyen.

Son illerde aparılan çox sayda tedqiqatlar, cehdler gösterir ki, Daunlu uşaqlarla düzgün işlenerse, onlar cemiyyete qazandırıla biler.

Daun sindromlu insan hetta 70 il yaşaya biler. Evlenib, sağlam uşaq dünyaya getire biler. Güclü mexaniki yaddaşları ve teqlid qabiliyyetleri ile ferqli sahelerde uğur qazana bilerler.

Yeter ki, siz, biz, cemiyyet bu insanlardan vaz keçmesin, onları heyata küsdürmesin...