. Nəzərə alınmalıdır ki, otistik uşaqların yalnız kiçik bir hissəsi klinik mənzərəni müşaiət edir və autizmli xəstələrin əksəriyyəti idiopatik qrupdadır. Autizmin genetik bir xəstəlik olduğuna dair bir çox məlumatlar da var. Bu xəstəlik oğlanlarda qızlara nisbətən 3-4 dəfə daha çox görülür. Autizmli bir uşağın qardaşının autizm olma ehtimalı 3% -dir (bu nisbət normal riskdən 10-100 dəfə çox risk deməkdir). Eyni əkizlərdən birinin autizmi olduqda, digərində görülmə ehtimalı fərqli tədqiqatlarda 36-91% arasındadır. Autizmin genetik əsasları üzərində aparılan tədqiqatlar burada bir çox genin məsuliyyət daşıdığı çox faktorlu bir xəstəlik olduğunu göstərir.

Autizmdə Epilepsiya və Elektroensefaloqrafiya (EEQ)
Autizmli uşaqlarda epilepsiya nisbəti 25-33% arasındadır. Bu zaman müxtəlif epileptik tutmalar görülə bilər. Bu uşaqların bəzilərində növlərini ayırmaq çətindir. Dalğıclar təkrarlanan hərəkətlərə və tiklərə, motor proseslərinə (ağzın küncünə çəkmək, ələ atmaq kimi hərəkətlər), reaksiya və ya maraq çatışmazlığı ilə müdaxilə edə bilər. Elektroensefaloqrafiya (EEQ), beyin hüceyrələrinin uşaqlara zərər vermədən saç dərisinə yerləşdirilən elektrodlar vasitəsilə yaratdığı elektrik fəaliyyətinin qeyd edilməsi və araşdırılmasıdır. Bu metodla, beynin əsas bioelektrik fəaliyyəti autizmli uşaqlarda göstərilə bilər və epilepsiya ilə əlaqəli və ya əlaqəli olmayan anormallıqlar da aşkar edilə bilər.


Autizm xəstəlityi zamanı diaqnoz necə qoyulur?
Autizmin qəti diaqnozu üçün bioloji müayinə metodu hələ tapılmayıb. Bu xəstəliyin diaqnozu autizm üçün tipik davranış nümunələrini və mövcud funksional bacarıqları sual altına alan ətraflı bir tarixçəyə əsaslanır. Nevropsixiatrik müayinədə ictimai münasibətlər, dil / ünsiyyət, maraqlar və fəaliyyətlər daxil olmaqla idrak (idrak) və davranış qiymətləndirməsi aparılır. Bundan əlavə, az sayda xəstəlik diaqnoz qoyula bilən bir xəstəlik (genetik, metabolik və s.) var. Bu səbəblərdən, metabolik testlər, beyin görüntüləmə və genetik