alınmalıdır ki, otistik uşaqların yalnız kiçik bir hissesi klinik menzereni müşaiet edir ve autizmli xestelerin ekseriyyeti idiopatik qrupdadır. Autizmin genetik bir xestelik olduğuna dair bir çox melumatlar da var. Bu xestelik oğlanlarda qızlara nisbeten 3-4 defe daha çox görülür. Autizmli bir uşağın qardaşının autizm olma ehtimalı 3% -dir (bu nisbet normal riskden 10-100 defe çox risk demekdir). Eyni ekizlerden birinin autizmi olduqda, digerinde görülme ehtimalı ferqli tedqiqatlarda 36-91% arasındadır. Autizmin genetik esasları üzerinde aparılan tedqiqatlar burada bir çox genin mesuliyyet daşıdığı çox faktorlu bir xestelik olduğunu gösterir.

Autizmde Epilepsiya ve Elektroensefaloqrafiya (EEQ)
Autizmli uşaqlarda epilepsiya nisbeti 25-33% arasındadır. Bu zaman müxtelif epileptik tutmalar görüle biler. Bu uşaqların bezilerinde növlerini ayırmaq çetindir. Dalğıclar tekrarlanan hereketlere ve tiklere, motor proseslerine (ağzın küncüne çekmek, ele atmaq kimi hereketler), reaksiya ve ya maraq çatışmazlığı ile müdaxile ede biler. Elektroensefaloqrafiya (EEQ), beyin hüceyrelerinin uşaqlara zerer vermeden saç derisine yerleşdirilen elektrodlar vasitesile yaratdığı elektrik fealiyyetinin qeyd edilmesi ve araşdırılmasıdır. Bu metodla, beynin esas bioelektrik fealiyyeti autizmli uşaqlarda gösterile biler ve epilepsiya ile elaqeli ve ya elaqeli olmayan anormallıqlar da aşkar edile biler.


Autizm xestelityi zamanı diaqnoz nece qoyulur?
Autizmin qeti diaqnozu üçün bioloji müayine metodu hele tapılmayıb. Bu xesteliyin diaqnozu autizm üçün tipik davranış nümunelerini ve mövcud funksional bacarıqları sual altına alan etraflı bir tarixçeye esaslanır. Nevropsixiatrik müayinede ictimai münasibetler, dil / ünsiyyet, maraqlar ve fealiyyetler daxil olmaqla idrak (idrak) ve davranış qiymetlendirmesi aparılır. Bundan elave, az sayda xestelik diaqnoz qoyula bilen bir xestelik (genetik, metabolik ve s.) var. Bu sebeblerden, metabolik testler, beyin görüntüleme ve genetik

<< 1 ... 3 4 [5] 6 >>