birleşdirici toxuma bağları emele gelir. Adeten, bu prosesler hestasiyanın 6-10-cu heftelerinde baş verir. Daha erken baş vermiş inkişaf qüsuru neinki xayaların, hem de yaxınında yerleşen böyreklerin esasının qoyulması prosesini pozur. Patogenezin bu mexanizminin tesdiqi monorxizmin bezen zede terefde böyreklerin olmaması ve ya inkişafdan qalması ile yanaşı getmesidir.

Xayaların atipik lokalizasiyası (kriptorxizm, ektopiya) ile elaqeli anomaliyalar cinsiyyet vezilerinin miqrasiyasının pozulması ile bağlıdır. Veziler periton boşluğunda, böyreklerin yaxınlığında emele gelir. Hamileliyin 6-cı ayından başlayaraq tedricen xayalığa düşür. Bu prosesin yavaşlaması kriptorxizmin sebebi olur. Xayaların miqrasiyasını tormozlayan ve ya dayandıran faktorlar toxum kanalının leng inkişafı, qasıq kanalında mexaniki manee, qeyri-kafi humoral stimulyasiya ola biler. Xayaların hipoplaziyasına tez-tez molekulyar-genetik mexanizmler – müeyyen hormonların ve bioloji aktiv maddelerin xaric olmasına ve resepsiyasına cavabdeh olan genlerin mutasiyası sebeb olur.

Xayaların anomaliyalarının tesnifatı
Xayaların anomaliyaları müxtelif inkişaf qüsurları qrupudur. Onların her bir tipi etioloji xüsusiyyetleri, klinik tezahürleri, müaliceye yanaşma ve proqnozuna göre xarakterize olunur. Bu, rahat tesnifatın yaradılmasını teleb edirdi. Hazırda tibbde patologiyanın bütün formalarını ehate eden, onların bütün mümkün xarakterik xüsusiyyetlerini nezere alan bir növ sistemleşdirme qebul olunur. Buna müvafiq olaraq anomaliyaların klinik tezahürlerine göre yarımqruplara bölünen üç böyük qrupu ayırd edilir:

Lokalizasiya anomaliyaları. Cinsi vezilerin öz normal strukturunu ve funksional aktivliyini saxlamaqla (ekser hallarda) qeyri-normal yerleşmesi ile xarakterize olunur. Daha geniş yayılmış qüsurlar kriptorxizm ve xaya ektopiyasıdır.
Kriptorxizm. Xayanın miqrasiyasının lengimesi sebebinden xayalıqda olmamasıdır. Cinsiyyet vezileri qasıq kanalında, qasıq helqesi ve ya qarın boşluğunda

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>