anomaliyası.Bu qrupa anadangelme qüsurun yalnız bir növü – xayaların hipoplaziyası aiddir. Toxumaların inkişafdan qalması genetik faktorlarla elaqelidir; çox nadir hallarda patologiyanın autoimmun formasına rastlanır. Yalnız sonsuzluqla ve ya ifadeliliyine göre müxtelif olan endokrinoloji pozulmalarla özünü göstere biler.
Bu veziyyetin ekser formaları (anorxiya ve poliorxizmin istisnası) sol, sağ ve ya iki terefli olur. Monorxizmi birterefli anorxizm kimi de qiymetlendirmek olar. Xayaların anomaliyalarının bezi növleri pasientde bir-birile yanaşı gede biler. Mes., hipoplaziya tez-tez kriptorxizm ve ya ektopiya ile birge meydana çıxır. Cerrahi müalice olunmadan uzun müddet davam eden kriptorxizm vezin atrofiyasına getirib çıxara biler. Lakin bu patologiyanı heqiqi hipoplaziyadan ferqlendirmek lazımdır.

Xayaların anomaliyalarının simptomları
Bu inkişaf qüsurunun bütün tiplerinin klinik gedişini esasen endokrin pozulma olmadan ve endokrin pozulma olmaqla iki qrupa ayırmaq olar. Birinci qrupa bütün lokalizasiya anomaliyaları, mono- ve poliorxizm aiddir. Kriptorxizm ve monorxizmin esas tezahürleri kişi cinsi vezilerinin birterefli ve ya ikiterefli olmaması, yastılaşmış ve ya inkişafdan geri qalmış xayalıqdır. Cinsi yetişme dövründe qasıq nahiyesinde fiziki yüklenme ve ya seksual oyanma zamanı güclenen dartıcı ağrılar meydana çıxır. Poliorxizm fesadlaşma inkişaf edene qeder heç bir elametle özünü göstermeye biler.

Xayaların anorxizm ve hipoplaziya kimi anomaliyaları hemişe kişi cinsi hormonalarının qeyri-kafi sintezi neticesinde endokrin pozulmalarla müşayiet olunur. Onlar cinsi vezilerin tamamile inkişafdan qalması zamanı xüsusile ağır gedir. Xestelerde uşaqlıqda sümüklerin qırılmağa meyilliyi, süd dişlerinin deyişilmesinin lengimesi, deri örtüyünün solğunluğu müşahide olunur. Evnuxoidizm – ikincili kişi cinsi elametlerinin tamamile olmaması inkişaf edir. Her iki xayanın hipoplaziyası ağır dereceli hormonal çatışmazlığa (anorxizmde olduğu kimi) getirib çıxara,

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>