hipoplaziyası zamanı cinsi yetişkenliyin lengimesi 14 yaşdan yuxarı oğlanlarda ikincili cinsi elametlerin (qeyri-kafi qasıq ve qoltuqaltı tüklenme, sesin kobudlaşmaması, gece pollusiyası, infantil xarici cinsiyyet orqanları (kiçik cinsi üzv)) inkişaf etmemesi ile xarakterize olunur.

Xayaların hipoplaziyasına alkoqol embiofetopatiyaları, hipoqonadizm, böyreküstü vezinin şişleri (kortikosteroma), müxtelif sindromlar (Klaynfelter, Alström-Olson, Şerşevski-Terner, Bardet-Biedl ve s.), hipofizar nanizm, epispadiya zamanı da rastlanır. Patologiya ağır fesadlara – kişi sonsuzluğu, xayaların atrofiyası ve degenerasiyası, prostatitin inkişafı, bedxasseli şişlere (xaya xerçengi) getirib çıxara biler.

Xayaların hipoplaziyasının diaqnostikası
Xayaların hipoplaziyasının diaqnostikası endokrinoloq ve ya androloq terefinden anamnez, obyektiv müayine ve xayaların palpasiyasının neticeleri, xayaların ölçülerinin ve simmetrikliyinin deyerlendirilmesi, xayalıq orqanlarının USM-ine esasen aparılır. Ekser hallarda bu müayine xayaların hipoplaziyasını aşkarlamaq üçün kifayet qeder informativdir. Eger xayaların hipoplaziyası kriptorxizmle yanaşı gedirse, diaqnostik laparoskopiyanın aparılması gösterişdir.

Böyük pasientlerin elave olaraq spermoqramması araşdırılır, serumda ümumi ve bioloji aktiv testosteronun seviyyesi müeyyenleşdirilir. Xayaların hipoplaziyasında mümkün xromosom ve ya genetik anomaliyaları aşkarlamaq meqsedile kariotip analizi ve genetik analiz heyata keçirilir. Xayaların nezere çarpan hipoplaziyasını kriptorxizm, monorxizm, xayanın ektopiyası ile differensiasiya etmek vacibdir.

Xayaların hipoplaziyasının müalicesi
Xayaların hipoplaziyasının müalicesi ekser hallarda derman – evezedici ve stimulyasiyaedici terapiya ile aparılır. Birterefli zedelenme zamanı hormonal statusun müntezem monitorinqi aparılır, gösterişlere esasen testosteron preparatları teyin olunur. Xayaların hipoplaziyasının teratozoospermiya ile kombinasiyası zamanı xorion qonadotropinle

<< 1 2 3 [4] 5 >>