autosom-resessiv yolla irsən ötürülən, az rastlanan genodermatozdur. O, əsasında sonralar mübadilə proseslərinin pozulmasına səbəb olan mədə-bağırsaq traktının enzimopatiyaları (fermentlərin normal fəaliyyətinin pozulması) duran sistem xəstəlikdir. Ferment çatışmazlığı fonunda sink defisiti və dərinin bütün qatlarının iltihabı inkişaf edir. Xəstəliyin irsi xarakterli olması nəzəriyyəsi patologiyanın, əsasən, yaxın qohum evliliyindən doğulmuş uşaqlarda meydana çıxması ilə təsdiqini tapır.

Dermatoloqlar davamlı pustulyoz Allopo akrodermatitin əsasında neyrodistrofiyanın – sinir trofikasının pozulmasının durduğunu düşünürlər. Hansısa səbəbdən (infeksiya, travma) sinir lifləri zədələnir və sinir impulsları son nöqtələrə ötürülə bilmir. Toxumaların, həmçinin dərinin innervasiyası pozulur. Nəticə etibarılə dermada ardıcıl olaraq iltihabın bütün mərhələləri inkişaf edir. İnfeksion başlanğıcın və ya travmaların aradan qaldırmasından sonra vəziyyət dəyişmir, bu isə naməlum etiologiya haqda danışmağa əsas verir. Bundan başqa, bir çox dermatoloqlar akrodermatiti pustulyoz psoriazın səbəbi məlum olmayan növü hesab edir.

Atrofik xroniki akrodermatit öz qrup üzvlərindən fərqli olaraq yaxşı tanınan səbəbə malikdir. Onun törədicisi insan orqanizminə gənələrin dişləməsi nəticəsində düşən Borreliya spiroxetləridir. Başlanğıcda mikrob limfa düyünlərində lokalizasiya olunur, sonra maksimal konsentrasiyaya çatdıqda isə qan damarlarına daxil olur, qan cərəyanı ilə bütün orqanizmə yayılaraq müxtəlif orqan və toxumalarda, həmçinin dəridə iltihabın inkişafına səbəb olur.

Аkrodermatitin təsnifatı
Müasir məlumatlara əsasən akrodermitin müxtəlif etiopatogenetik mexanizmlərə və kliniki təzahürlərə malik 3 sərbəst növü ayırd edilir:

Enteropatik akrodermatit – dəri səpkilərinin ilk elementləri müxtəlif ölçülü qovuqlardır (vezikullar və pustullar). Səpkilər südəmər uşağın mədə-bağırsaq traktının fəaliyyətinin pozulması, distrofiya, psixi inkişafının pozulması ilə müşayiət