autosom-resessiv yolla irsen ötürülen, az rastlanan genodermatozdur. O, esasında sonralar mübadile proseslerinin pozulmasına sebeb olan mede-bağırsaq traktının enzimopatiyaları (fermentlerin normal fealiyyetinin pozulması) duran sistem xestelikdir. Ferment çatışmazlığı fonunda sink defisiti ve derinin bütün qatlarının iltihabı inkişaf edir. Xesteliyin irsi xarakterli olması nezeriyyesi patologiyanın, esasen, yaxın qohum evliliyinden doğulmuş uşaqlarda meydana çıxması ile tesdiqini tapır.

Dermatoloqlar davamlı pustulyoz Allopo akrodermatitin esasında neyrodistrofiyanın – sinir trofikasının pozulmasının durduğunu düşünürler. Hansısa sebebden (infeksiya, travma) sinir lifleri zedelenir ve sinir impulsları son nöqtelere ötürüle bilmir. Toxumaların, hemçinin derinin innervasiyası pozulur. Netice etibarıle dermada ardıcıl olaraq iltihabın bütün merheleleri inkişaf edir. İnfeksion başlanğıcın ve ya travmaların aradan qaldırmasından sonra veziyyet deyişmir, bu ise namelum etiologiya haqda danışmağa esas verir. Bundan başqa, bir çox dermatoloqlar akrodermatiti pustulyoz psoriazın sebebi melum olmayan növü hesab edir.

Atrofik xroniki akrodermatit öz qrup üzvlerinden ferqli olaraq yaxşı tanınan sebebe malikdir. Onun töredicisi insan orqanizmine genelerin dişlemesi neticesinde düşen Borreliya spiroxetleridir. Başlanğıcda mikrob limfa düyünlerinde lokalizasiya olunur, sonra maksimal konsentrasiyaya çatdıqda ise qan damarlarına daxil olur, qan cereyanı ile bütün orqanizme yayılaraq müxtelif orqan ve toxumalarda, hemçinin deride iltihabın inkişafına sebeb olur.

Аkrodermatitin tesnifatı
Müasir melumatlara esasen akrodermitin müxtelif etiopatogenetik mexanizmlere ve kliniki tezahürlere malik 3 serbest növü ayırd edilir:

Enteropatik akrodermatit – deri sepkilerinin ilk elementleri müxtelif ölçülü qovuqlardır (vezikullar ve pustullar). Sepkiler südemer uşağın mede-bağırsaq traktının fealiyyetinin pozulması, distrofiya, psixi inkişafının pozulması ile müşayiet

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>