f toxumalara təzyiq göstərir; bu, görmənin pozulması (yüksəl dərəcəli miopiya və hipermetropiya, buynuz qişanın xoraları) və kəllədaxili təzyiqin artması ilə müşayiət olunur. Cinsiyyət vəzilərinin formalaşmasının geri qalması kişilərdə erektil disfunksiya və impotensiyaya, qadınlarda sonsuzluğa və amenoreyaya gətirib çıxarır. Piylənmə ilə əlaqəli ağırlaşmalar – 2-ci tip şəkərli diabet, ürəyin işemik xəstəliyi xarakterikdir. Ödçıxarıcı yolların diskineziyası öd durğunluğuna səbəb olur, nəticədə öddaşı xəstəliyi yaranır. Şiş böyüdükdə davranışın dəyişməsi, sinir oyanıqlığının yüksəlməsi, huşun pozulması və komanın inkişafı mümkündür.

Adipozogenital distrofiyanın diaqnostikası
Adipozogenital distrofiya – nın diaqnostikası pediatr və endokrinoloqun müayinəsi, həyat anamnezi və ananın hamiləliyinin gedişinin öyrənilməsi, laborator və instrumental müayinələrə əsaslanır. Cinsi inkişafdan qalmaya şübhə olduqda pasiyentlər ginekoloqa və ya androloqa yönləndirilir. Diaqnoz piylənməönü və ya piylənmə zamanı piyin əsasən bədənin yuxarı hissələrində toplanması, cinsiyyət vəzilərinin hipoplaziyası və ikincili cinsi əlamətlərin olmaması ilə təsdiqlənir. Müayinə prosesində aşağıdakı metodlara müraciət olunur:

Distrofiyanın sindromlarla və İtsenko-Kuşinq xəstəliyi ilə differensial diaqnostikası həyata keçirilir; bu patologiyalar üçün adepozogenital distrofiyadan fərqli olaraq normal cinsi inkişaf xarakterikdır. Patologiyanı irsi alimentar-konstitusional piylənmədən fərqləndirmək lazımdır; həmin patologiya ailəvi xarakter daşıyır və onun gedişində cinsi yetişkənlik normal olur. Xəstəlik həm də Lawrence-Muna-Barde-Biddle, Morgagni-Stewart-Morel (metabolik kraniopatiya), Şerşevski-Terner, Klaynfelter sindromları ilə differensiasiya olunmalıdır. Sadalanmış patologiyaların diaqnostikası məqsədilə genetik müayinələr aparılır və xromosom anomaliyaları aşkar olunur.


Adipozogenital distrofiyanın müalicəsi
Etiotrop müalicə patoloji prosesin inkişafına səbəb olan xəstəliyin