toxumalara tezyiq gösterir; bu, görmenin pozulması (yüksel dereceli miopiya ve hipermetropiya, buynuz qişanın xoraları) ve kelledaxili tezyiqin artması ile müşayiet olunur. Cinsiyyet vezilerinin formalaşmasının geri qalması kişilerde erektil disfunksiya ve impotensiyaya, qadınlarda sonsuzluğa ve amenoreyaya getirib çıxarır. Piylenme ile elaqeli ağırlaşmalar – 2-ci tip şekerli diabet, üreyin işemik xesteliyi xarakterikdir. Ödçıxarıcı yolların diskineziyası öd durğunluğuna sebeb olur, neticede öddaşı xesteliyi yaranır. Şiş böyüdükde davranışın deyişmesi, sinir oyanıqlığının yükselmesi, huşun pozulması ve komanın inkişafı mümkündür.

Adipozogenital distrofiyanın diaqnostikası
Adipozogenital distrofiya – nın diaqnostikası pediatr ve endokrinoloqun müayinesi, heyat anamnezi ve ananın hamileliyinin gedişinin öyrenilmesi, laborator ve instrumental müayinelere esaslanır. Cinsi inkişafdan qalmaya şübhe olduqda pasiyentler ginekoloqa ve ya androloqa yönlendirilir. Diaqnoz piylenmeönü ve ya piylenme zamanı piyin esasen bedenin yuxarı hisselerinde toplanması, cinsiyyet vezilerinin hipoplaziyası ve ikincili cinsi elametlerin olmaması ile tesdiqlenir. Müayine prosesinde aşağıdakı metodlara müraciet olunur:

Distrofiyanın sindromlarla ve İtsenko-Kuşinq xesteliyi ile differensial diaqnostikası heyata keçirilir; bu patologiyalar üçün adepozogenital distrofiyadan ferqli olaraq normal cinsi inkişaf xarakterikdır. Patologiyanı irsi alimentar-konstitusional piylenmeden ferqlendirmek lazımdır; hemin patologiya ailevi xarakter daşıyır ve onun gedişinde cinsi yetişkenlik normal olur. Xestelik hem de Lawrence-Muna-Barde-Biddle, Morgagni-Stewart-Morel (metabolik kraniopatiya), Şerşevski-Terner, Klaynfelter sindromları ile differensiasiya olunmalıdır. Sadalanmış patologiyaların diaqnostikası meqsedile genetik müayineler aparılır ve xromosom anomaliyaları aşkar olunur.


Adipozogenital distrofiyanın müalicesi
Etiotrop müalice patoloji prosesin inkişafına sebeb olan xesteliyin aradan

<< 1 2 [3] 4 >>