Akromeqaliya – hipofiz vezinin ön payının şişle zedelenmesi neticesinde somatotrop hormonunun (boy hormonu) sintezinin artması ile elaqeli olan bedenin ayrı-ayrı hisselerinin patoloji böyümesidir. Böyüklerde yaranır; üz cizgilerinin (burun, qulaqlar, dodaqlar, alt çene) böyümesi, ayaq ve elin böyümesi, daimi baş ve oynaq ağrıları, kişilerde ve qadınlarda cinsi ve reproduktiv funksiyaların pozulması ile tezahür edir. Qanda böyüme hormonunun seviyyesinin yükselmesi onkoloji, pulmonal ve ya ürek-damar xesteliklerinden erken ölüme sebeb olur.

Akromeqaliya barede ümumi melumat
Akromeqaliya – hipofiz vezinin ön payının şişle zedelenmesi neticesinde somatotrop hormonunun (boy hormonu) sintezinin artması ile elaqeli olan bedenin ayrı-ayrı hisselerinin patoloji böyümesidir. Böyüklerde yaranır; üz cizgilerinin (burun, qulaqlar, dodaqlar, alt çene) böyümesi, ayaq ve elin böyümesi, daimi baş ve oynaq ağrıları, kişilerde ve qadınlarda cinsi ve reproduktiv funksiyaların pozulması ile tezahür edir. Qanda böyüme hormonunun seviyyesinin yükselmesi onkoloji, pulmonal ve ya ürek-damar xesteliklerinden erken ölüme sebeb olur.

Akromeqaliya orqanizmin böyümesi başa çatdıqdan sonra inkişaf etmeye başlayır. Uzun müddet erzinde, tedricen simptomatika artır ve xarici görünüşün deyişilmesi baş verir. Akromeqaliya orta hesabla xesteliyin başladıqdan 7 ilden sonra diaqnostika olunur. Xestelik kişilerde ve qadınlarda eyni tezlikle, esasen 40-60 yaşlarda rastlanır. Akromeqaliya nadir endokrin patologiyadır ve 40:1 milyon nisbetinde yayılmışdır.


Akromeqaliyanın sebebleri ve inkişaf mexanizmi
Somatotrop hormonun (somatotropin, STH) sekresiyası hipofiz terefinden heyata keçirilir. Uşaqlıq dövründe hemin hormon sümük-ezele skeletinin formalaşması ve linear böyüme proseslerini idare edir; böyüklerde ise karbohidrat, lipid ve su-duz mübadilesini kontrol edir. Boy hormonunun sekresiyası xüsusi neyrosekretler – somatoliberin (STH sintezini stimulyasiya edir) ve somatostatin (STH sintezini

[1] 2 3 ... 7 >>