əzələ və daxili orqanların (ürək, qaraciyər, böyrəklər) ölçüləri böyüyür, tədricən inkişaf edən əzələ liflərinin distrofiyası baş verir. Pasiyentləri tədircən zəiflik, tükənmə, əmək qabiliyyətinin proqressivləşən zəifləməsi narahat etməyə başlayır. Miokardın hipertrofiyası inkişaf edir; daha sonra miokard distrofiyası və artan ürək çatışmazlığı ilə əvəz olunur. Akromeqaliyalı pasiyentlərin 1/3-ində arterial hipertenziya, demək olar ki, 90%-ində yuxarı tənəffüs yollarının yumşaq toxumalarının hipertrofiyası və tənəffüs mərkəzinin fəaliyyətinin pozulması ilə əlaqədar olaraq yuxu apnoesi sindromu inkişaf edir.

Akromeqaliyada cinsi funksiyalar pozulur. Əksər qadınlarda prolaktinin izafi miqdarı və qonadotropun defisiti zamanı menstrual tsiklin pozulması və sonsuzluq inkişaf edir, hamiləlik və doğuşla əlaqəsi olmayan döş giləsindən südün ifrazı – qalaktoreya əmələ gəlir. Kişilərin 30%-ində cinsi potensiya zəifləyir. Patologiya zamanı antidiuretik hormonun hiposekresiyası şəkərsiz diabetin inkişafı ilə özünü göstərir.

Hipofizin şişinin böyüməsi, onun sinirlərə və toxumalara təzyiqi nəticəsində kəllədaxili təzyiq yüksəlir, fotofobiya, ikigörmə, almacıq və alın nahiyəsində ağrılar, başgicəllənmə, qusma, qoxu və eşitmə hissiyatının zəifləməsi, ətraflarda paresteziyalar meydana çıxır. Akromeqaliyadan əziyyət çəkən pasiyentlərdə mədə-bağırsaq traktı orqanlarının, uşaqlığın və qalxanabənzər vəzin şişlərinin yaranma riski yüksəlir.

Akromeqaliyanın ağırlaşmaları
Akromeqaliyanın gedişi, demək olar ki, bütün orqanlar tərəfdən ağırlaşmaların inkişafı ilə müşayiət olunur. Əksər hallarda patologiyadan əziyyət çəkən pasiyentlərdə ürəyin hipertrofiyası, miokardiodistrofiya, arterial hipertoniya, ürək çatışmazlığına rast gəlinir. Pasiyentlərin 1/3-ində şəkərli diabet inkişaf edir; qaraciyər distrofiyası və ağciyərlərin emfizeması müşahidə olunur.

Xəstəlik zamanı boy faktorlarının hiperproduksiyası müxtəlif orqanların xoşxassəli və ya bədxassəli şişlərinə gətirib çıxarır.