ə dəyişikliklər (hipertonik angiopatiya, angioskleroz, retinopatiya və neyroretinopatiya), kardialgiyalar, hipertrofiya; sonralar sol mədəciyin miokard distrofiyası ilə xarakterizə olunur.

Sinir-əzələ sindromu kalium və maqnezium defisiti, hiperxloremik asidoz, əzələ və sinir toxumasının distrofik dəyişiklikləri ilə əlaqəlidir. Bu, özünü zəiflik, müxtəlif dərəcəli əzələ zəifliyi, qəbizlik; əl və ayaq barmaqlarında, baldır əzələlərində ağrılar, bir sıra hallarda paresteziyalar və qıcolmalarla göstərir. Aldosteromada kəskin baş ağrıları, qusma, təngnəfəslik, görmənin zəifləməsi (itirilməsi), mioplegiya ilə müşayiət olunan hipokaliemik krizlər; bəzən kəskin koronar çatışmazlıq ilə ağırlaşan süst iflic və ya qıcolma tutmaları, beyin qan dövranının kəskin pozulması (insult) müşahidə oluna bilər.

Aldosteroma zamanı böyrəklərin konsentrasiya qabiliyyətinin pozulması, susuzluq, çox və tez-tez sidik ifrazı (sutkalıq diurez <10 litr), nikturiya, izostenuriya ilə təzahür edən kaliopenik nefropatiya inkişaf edir. Patologiya üçün periferik ödemlər xarakterik deyil. Güclü xroniki hipokaliemiya zamanı miokardın oyanıqlığı, mədəaltı vəzin ꞵ-hüceyrələri tərəfindən insulin sekresiyası və qlükozaya tolerantlıq pozulur.

Bədxassəli aldosteromada əsas simptomlarla yanaşı qarında ağrılar, bədən temperaturunun yüksəlməsi və başqa intoksikasiya əlamətləri meydana çıxa bilər. Aldosteromaların təxminən 10%-i simptomsuz gedir.

Aldosteromanın diaqnostikası
Aldosteromanın diaqnostikası sindromun xarakterik klinik təzahürləri, laborator analizlər, funksional sınaqlar, instrumental müayinələrin nəticələrinə əsaslanır. Pasiyentin müayinəyə 2 həftə qalmış hipotenziv preparatların qəbulunu dayandırması arzuolunandır. Böyrəküstü vəzilərin USM-i və radioizotop skanlaması (ssintiqrafiya) mövcud patoloji dəyişikliklərin aşkarlanması və onların xarakterinin (hiperplaziya, şiş); böyrəküstü vəzilərin KT və MRT-i isə aldosteromanın lokalizasiyası və ölçüsünün müəyyənləşdirilməsi məqsədilə