Ektopik AKTH sindromu – polisimptomlu neyroendokrin patologiyadır. Bu zaman ektopik şişler adrenokortikotrop hormon ve/ ve ya kortikotropin rilizinq hormonu sintez edir, böyreküstü vezin qabıq maddesinin kortikosteroid sintezinin güclenmesi ile müşayiet olunur. Patologiya üçün xarakterik elametler deri ve selikli qişaların hiperpiqmentasiyası, proqressivleşen ezele hipotoniyası, piylenme, arterial hipertoniya, oynaq ağrılarıdır. Diaqnostika qanda AKTH ve kortizol konsentrasiyasının teyini, neoplaziyanın lokalizasiyasını müeyyenleşdirmeye imkan veren rentgenoqrafiya ve diger bu kimi metodların tetbiqinden ibaretdir. Müalice yeni töremenin likvidasiyasına (radioterapiya, kimyaterapiya, cerrahi emeliyyat) yönelir.

Ektopik AKTH sindromu barede ümumi melumat
1928-ci ilde ağciyer xerçengi olan qadın xestede hiperkortisizmin simptomatikası tesvir olunmuşdur. Yalnız bir neçe on illik sonra, 1960-cı ilde tedqiqatçılar hipofizden kenar yerleşen şişlerin AKTH-a benzer birleşme sekresiya ede bildiyini sübut etmeye nail oldular. Bu, müsteqil nozoloji vahidi – ektopik AKTH ifrazı sindromu ve ya ektopik AKTH sindromunu ayırmağa imkan verdi. Xestelik geniş yayılmayıb; bele ki, ümumi populyasiyada 4-12 :10 milyon nisbetinde rast gelinir. Diaqnostika olunmuş endogen hiperkortisizm klinik halları arasında onun rastgelme tezliyi 12-20% teşkil edir. Epidemioloji göstericiler 50-60 yaşlı insanlar arasında xeyli yüksekdir; cinsler üzre yayılma beraberdir.

Ektopik AKTH sindromunun sebebleri
Sindromun formalaşmasının esası müxtelif lokalizasiyalı ve menşeli hipofizden kenar şişlerin adrenokortikotrop hormonunu (nadir hallarda kortikorelin) ektopik sekresiya etmesidir. Bütün yeni töremeler bedxasselidir ve onların ekseriyyeti metastazların yayılmasına ve residivlerin inkişafına meyillidir:


Ektopik AKTH sindromunun patogenezi
Kortikorelin – hipofizin ön payına tesir eden ve orada adrenokortikotropin sekresiyasını stimulyasiya eden hipotalamusun hormonudur. AKTH böyreküstü vezin

[1] 2 3 4 >>