lengimesine sebeb olurlar.


Hipotireozun tesnifatı ve yaranma sebebleri
hipotireozun sebebleri
Hipotireoz anadangelme ve qazanılmış xarakterli ola biler. Anadangelme forma uşaq doğulduqdan derhal sonra aşkarlanır. Onun inkişafı müxtelif amillerden asılı ola biler. Lakin xesteler arasında qazanılmış hipotireoz daha çox (99%-den çox hallarda) müşahide edilir. Onun başlıca yaranma sebebleri aşağıdakılardır:

Qeyd olunan sebebler ekser hallarda geridönmeyen hipotireozla neticelenir.

Anadangelme hipotireoz qalxanabenzer vezin ve ya hipotalamo-hipofizar sistemin struktur deyişiklikleri, tireoid hormonların sintezinin zeiflemesi, betndaxili dövrde müxtelif ekzogen amillerin tesiri (derman preparatlarının qebulu, autoimmun patologiyalarda anada qalxanabenzer veze qarşı anticisimlerin olması) neticesinde yaranır. Ananın tireoid hormonları ciftden keçerek, qalxanabenzer vezin patologiyasına malik olan dölün betndaxili inkişafına nezareti kompense edir. Uşaq doğulduqdan sonra yenidoğulmuşun qanında anadan keçen hormonların seviyyesi aşağı düşür. Tireoid hormonların çatışmazlığı uşağın merkezi sinir sisteminin (xüsusen baş beyin qabığı) inkişafdan qalmasına sebeb olur. Bu da eqli gerilik, skelet ve müxtelif orqanların inkişaf pozğunluqları ile özünü büruze verir.

Baş veren deyişikliklerin seviyyesinden asılı olaraq, hipotireozun 3 forması ayırd edilir:

Birincili hipotireoz qalxanabenzer vezin iltihabi prosesleri, hipoplaziya ve ya aplaziyası, tireoid hormonların biosintezinin irsi defektleri, subtotal ve ya total tireoidektomiya, orqanizme yodun lazımi miqdarda daxil olmaması neticesinde yaranır. Bir sıra hallarda birincili hipotireoz namelum menşeli (idiopatik) olur.

Nadir rast gelinen ikincili ve üçüncülü hipotireoza hipotalamo-hipofizar sistemin zedelenmeleri (şiş, cerrahi müdaxile, şüalanma, travma, qansızma) sebeb olur. Bele veziyyetlerde qalxanabenzer vezin fealiyyetine nezaret zeifleyir.

Tireoid hormonların neqlinin pozulması ve ya onlara qarşı

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>