autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülür. Bu, xəstəliyin cinslə əlaqəli irsi ötürülməməsinə, bu və ya başqa formalı hiperqlikemiyadan əziyyət çəkən yaxın qohumların aşkarlanmasına səbəb olur. MODY-nin əsasında yalnız bir genin mutasiyası durur. Diabet MV hüceyrələrinin aktivliyinin azalması, insulin sintezinin yetərsizliyi ilə özünü göstərir. Nəticədə mədədən qana keçən qlükoza orqanizmin hüceyrələri tərəfindən mənimsənilmir. Hiperqlikemiya inkişaf edir. İzafi şəkər böyrəklər vasitəsilə xaric olunur, qlükozuriya (sidikdə qlükoza) və poliuriya (sidiyin həcminin artması) əmələ gəlir. Dehidratasiya səbəbindən susuzluq hissi güclənir. Toxumlar üçün enerji mənbəyi qlükoza əvəzinə keton cisimləri olur. Onların plazmada izafi miqdarı ketoasidoza, qanın pH-nın turş tərəfə dəyişməsilə metabolik pozulmalara gətirib çıxarır.

MODY-diabetin təsnifatı
MODY – diabet genetik, metabolik və klinik müxtəlifliyə malik bir neçə forma ilə təmsil olunur. Təsnifat genin hansı hissəsinin mutasiyaya uğramasından asılı olaraq xəstəliyin tiplərə ayrılmasına əsaslanır. Dəyişilməsi diabeti provokasiya edən 13 gen ayırd edilir:

MODY-diabetin simptomları
MODY – diabet – in bütün formaları arasında klinik halların 50-70%-ində MODY-3 baş verir. Yayılmasına görə ikinci yerdə MODY-2, üçüncü yerdə isə MODY-1 (1%) durur. Xəstəliyin başqa variantlarına nadir hallarda rast gəlinir; onlar kifayət qədər öyrənilməyib və klinik əhəmiyyət daşımır. Xəstəliyin ikinci tipi tez-tez uşaq yaşlarda meydana çıxır. Simptomsuz və ya zəif təzahürlərlə gedir; çox nadir hallarda ağırlaşmalarla müşayiət olunur. Buna görə də skrininq müayinələr və hamiləlik dövründə, diabetin hestasion forması inkişaf etdikdə diaqnostika olunur.

Üçüncü tip proqressiv gedişə malikdir, əksər pasiyentlərdə 20-40 yaşlarda başlayır. Təzahürləri klassik 1-ci tip şəkərli diabetin simptomları ilə oxşardır. Belə ki, sidiyin miqdarı artır, susuzluq güclənir, iştaha artır, bədən çəkisi azalır; gecələr yuxusuzluq, qıcolmalar, gündüzlər isə